JP-AJS30结石成分红外光谱分析仪

发布时间：2023年01月

结石成分红外光谱分析仪

（JP-AJS30）

产品简介：

检测方法的变革，由手工压片检测变革为结石样品直接检测无需制样，真正意义的新生代结石检测技术变革。

全新ATR结石红外光谱自动分析系统能超快速的进行人体泌尿结石成分检测，检测过程不引入传统溴化钾缓冲剂保持结石样品不受污染，检测完成后结石样品可回收再利用。采用天然纯金刚石晶体测试平台，耐磨损耐酸碱腐蚀，保证设备长久耐用。光谱响应范围广，可测定含有水份潮湿结石样品，结石测量区域可选点测试，检测点可为数微米，检测灵敏度高。不需要传统检测样品压片前处理，避免了传统压片法结石样品与溴化钾混合比例不当所导致的光谱图检出困难，样品直接顶压ATR测试平台进行检测，使整个检测过程变得简捷，节省了相关操作技术人员的培养成本，无耗材检测进一步降低结石成分分析项目成本，更有助于人体结石成分分析在临床上的推广和应用。

工作原理：

结石成分红外光谱分析仪是利用干涉仪干涉调频的工作原理，把光源发出的光经迈克尔逊干涉仪变成干涉光，再让干涉光照射样品，接收器接收到带有样品信息的干涉光，再由计算机软件经傅立叶变换即可获得样品的光谱图。

技术特点：

1. 患者结石样品直接在ATR晶体平台进行压接分析，不需要额外压片设备辅助制样。

2. 测试过程不再使用光谱纯溴化钾耗材，降低分析成本，同时避免引入干扰成份，对分析结果准确性产生影响。

3. 降低检测过程制样技术难度，无需进行样品制备，无破坏性，对样品的大小、形状没有特殊要求，将样品直接在ATR晶体平台进行压接分析，即可采集数据，单个结石样品检测分析全过程用时3～5分钟,实现检测报告立等可取的快捷性。

4. 无耗材使用,积极响应国家号召降低医用耗材使用成本。

5. 清洗快速、便捷，只需移除样品，清洁晶体表面,可实现大批量结石样品连续快速检测分析出报告。

6. 可以实现原位测试、实时跟踪，方便结石样本取样实时分析，避免储存，处理过程引入杂质干扰测试结果准确性。

7. 在厚样品或强吸收样品分析方面表现出色——非常适用于诸如黑色,红色,深棕色等难分析结石样品检测分析。

8. 检测灵敏度高，测量区域小,监测点可为数微米,ATR部件顶部压力机构将待测结石样品与ATR晶体平台充分有效接触保证样品信号检出能力和测试准确性，保证测试结果准确性和重复性。

9. 杰出的光路设计，先进的核心光学部件镀膜技术和坚固耐用的单晶片金刚石（钻石）组合应用，可获得质量优质的红外谱图。

10. 实时监控：实时在线监控所有光学部件(干涉仪、光源、检测器、分束器)，实时给出主要元器件的电流、电压、温度值，指示出故障问题并指导使用者如何解决故障问题。保证仪器始终处于最佳工作状态，测量谱图更准确可靠。

11. 光源：进口高能量、高效率、长寿命光源；带自动休眠功能，提高光源寿命；

12. 防潮技术：

(1) 密封干燥的光学仓，特殊处理的防潮窗口设计，可以有效抵御外部溶剂和水汽；

(2) 分腔式设计，保证各腔体不相互影响，保证腔体密封干燥；

(3) 可选择多通道吹扫方式；

(4) 易于更换的不锈钢盒装干燥剂；集成的湿度指示剂；

(5) 配置湿度软件自动数字显示装置，自动提醒更换干燥剂

13. 高稳定的光学系统：光学台一体化设计，整体模具成型，主要部件一次定位，无需后期调整，大幅提高仪器的机械稳定性和长期可靠性。　　

14. 高性能的电子系统：最新的24位A/D转换技术，配合原装进口红外检测器，确保数据真实可靠、实时采集和高速传输。

15. 高精度的光学系统：一体成型的镀金角镜，角镜匹配一致性好，反射面加大，保证了更高的光通量和高反射率；角镜各面垂直精度高，免粘接不会受到环境温度影响，最大程度提高仪器的稳定性。

16. 智能化的保护系统：密闭型干涉仪设计，湿度状况快捷识别，减轻了操作人员对仪器维护的工作量，通过明显的颜色变化提醒用户及时更换干燥剂，解决红外使用过程中最大的隐患。无需开盖便可自行更换干燥剂。

17. 多样化的配件选择：附件更换和实验安装过程简单，超大样品仓可方便扩展其它红外附件，如ATR附件、气体池、液体池、偏振附件等。

产品参数：

光谱范围：7800-350cm^-1；

分辨率：优于 1cm^-1 ；

检测器：原装进口红外检测器；

分束器：KBr基片镀锗，具有防潮涂层；

扫描速度：电脑控制下选择相应的扫描速度；

光源：长寿命高强度空气冷却红外光源；

信噪比：30000：1 （P-P值，4cm^-1 ，1分钟背景及样品扫描）；

电源：AC220V/50Hz；

外形尺寸：450mm×350mm×210mm；

重量：25 kg；

数据传输接口：USB 2.0；

支持系统：Windows 7、Windows 10。

配置清单：

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途