PTR-TOF4000质子转移反应飞行时间质谱仪

描述：

PTR-TOF 4000是紧凑、超敏感和高分辨率的IONICON PTR-TOF实时痕量挥发性有机化合物（VOC）分析仪。 它是一个高分辨率的PTR-TOF MS，采用了与我们成功的PTR-TOF 1000系列相同的小巧轻便布局。 该仪器还配备了六极离子引导，以提高灵敏度和分辨率，并采用了IONICON独有的PTR技术和TRU-E/N™，确保精确的E/N条件、可重复的测量结果和最高水平的定量准确性。现在，您可以通过新的X2性能选项来完善该套件，增加一个额外的ION-BOOSTER漏斗，以获得极高的灵敏度。 提升质量分辨能力，选择PTR-TOF 4000：我们最小、最轻、最经济实惠的高分辨率PTR-TOF痕量气体分析仪。

质子转移反应飞行时间质谱仪 PTR-TOF 4000

型号：PTR-TOF 4000

最小，最轻，高分辨率的PTR-TOF MS

检测限：< 1 pptv

灵敏度：> 8000 cps/ppbv

分辨率：> 4500

Ionicon Analytik GmbH 的 PTR-TOF MS 仪器使用一种软离子化技术，利用 H₂O比绝大多数VOCs 的质子亲和力小的特性，H₃O⁺ 作母离子与作为质子接受体的VOCs 发生质子转移反应，常见的空气成分如 N₂ ，O₂ ，Ar 等，其质子亲和力都小于水，不能和 H₃O⁺ 发生质子转移反应，因此完全不会干扰痕量化合物的检测和定量，该技术对痕量化合物检测的最低检测限达到几个pptv。 SRI 离子源可以在H₃O⁺、O₂⁺、 NO⁺和NH₄⁺之间切换反应离子。PTR TOF MS 具有测量速度快，灵敏度高，绝对量测量不需要定标，无需复杂的样品前处理等优点，已经广泛应用在环境污染监测、医学诊断、食品成分和质量检验等领域。

PTR-TOF 4000 使用了六极杆离子导流和高分辨率飞行时间质谱，同时又控制了体积和重量，高性能PTR-TOF MS 且与PTR-TOF 1000具有相同的体积。

检测限：< 1 pptv

灵敏度：> 8000 cps/ppbv

分辨率：> 4500

Ionicon 一直致力于不断开发各种功能附件，满足用户多样化的科研需求。

SRI: 扩展试剂离子源NO⁺, O₂⁺和NH₄⁺扩展VOCs的检测范围

Fast GC: 快速气相色谱，区分同分异构体

AutoSampler：固体/液体散发的VOCs检测，最多可达270样品位的全自动分析

Multiplexing：多路进样，全自动分析

CHARON：气溶胶中的化学成分在线分析,由此PTR同时具有气相与颗粒相VOCs分析

LCU：液态校准，及液体中的VOCs检测

BET：呼吸气VOCs分析，环境与健康

Custom Built：根据您的需要，基于PTR-MS的解决方案

这所有的一切都是建立在Ionicon 30年的PTR-MS经验，超过400台的PTR安装使用；不断的技术革新与进步，为用户提供更合适的仪器；确保用户能从“投资”中得到回报和成果。

主要特点：

最小，最轻的高分辨率PTR-TOF MS

分辨率大于4500 ，灵敏度大于8000 cps/ppbv

VOCs 连续实时定量分析

无需样品制备，直接空气进样

PTR 超级软离子化技术，避免分子碎裂

TRU-E/N™ zl离子源， H₃O⁺, NH₄⁺, NO⁺, O₂⁺

响应时间小于100毫秒

简单易用、稳定可靠的在线VOCs质谱仪

应用领域

1. 大气科学：VOCs在大气中的演变过程

2. 环境监测：城市和地区以及工厂的空气VOCs监测

3. 移动污染源检测：车载PTR 进行移动环境监测和污染源检测

4. 室内空气质量：检测大厦，办公室，住宅；以及汽车、飞机和船舱内的空气质量

5. 医学诊断：无创性的呼出气分析进行医学诊断

6. 药物代谢：超高灵敏呼出气分析，进行药物代谢动力学研究

7. 微电子及半导体：洁净间/超净间内有机污染物分析

8. 食品科学与风味化学：香气研究，香味科学，生产过程控制

9. 生物研究：实时植物防御和叶片伤口反应

10. 通量研究Flux：植物源挥发性有机物BVOCs的通量研究

11. 安保与安全：爆炸物，化学战剂CWA, 有毒工业化学品TIC，毒品的快速检测

12. 化学反应产物的实时在线分析

        a. 光催化VOCs降解，产物及中间产物实时测量

        b. 电化学反应产物分析，例如CO2还原得到的小分子有机物

PTR-TOF4000质子转移反应飞行时间质谱仪信息由北京英格海德分析技术有限公司为您提供，如您想了解更多关于PTR-TOF4000质子转移反应飞行时间质谱仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途