EO残留检测气相色谱仪
概述:
适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品的环氧乙烷残留量检测。
我们对每一台出厂的环氧乙烷残留检测气相色谱仪都经过工厂严格的检查和测试,以满足用户分析结果的准确性和稳定性。
EO残留检测气相色谱仪
执行标准:
《GB/T 14233.1-2008》医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法。
《GB/T 16886.7-2015》医疗器械生物学评价 第7部分 环氧乙烷灭菌残留量。
测试原理:
在一定温度下,用萃取剂-水萃取样品中所含环氧乙烷(EO),用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。
仪器及试剂:
仪器:AHS-910自动顶空进样器,气相色谱仪G51-FID,3095网络版反控工作站,20ml顶空瓶。
标准物:环氧乙烷,浓度10mg/ml。
色谱条件与顶空参数:
色谱仪条件:
色谱柱:KB-Wax,30m×0.32mm×0.50um;Max Temperature:260/270℃,载气N2,纯度≥99.999%,载气流速:28mL/min(N2);分流:24.5ml/min;尾吹:25ml/min;隔膜吹扫:2.0ml/min;柱流量:1.5ml/min;氢气流速:30ml/min;空气流速:300ml/min
载气压力:0.08MPA,顶空压力:8kpa
柱箱温度:70℃;检测器温度:250℃;进样器温度:230℃。
顶空进样器参数:
温度(℃) | 时间(min) | ||
平衡温度 | 60 | 加压时间 | 0.2 |
定量管温度 | 80 | 充样时间 | 0.05 |
传输管温度 | 100 | 充样平衡 | 0.05 |
针头温度 | 80 | 进针时间 | 0.2 |
—— | —— | 清扫时间 | 2 |
—— | —— | 平衡时间 | 40 |
测经典谱图:环氧乙烷校残留检
进样方式:顶空进样器+分流进样
检测器:FID
出峰顺序:1、环氧乙烷;
适用性:医疗器械、药品、口罩中的环氧乙烷残留检测
除厂家/中国总经销商外,我们找不到 G51-HS医药行业EO残留检测气相色谱仪 的一般经销商信息,有可能该产品在中国没有其它经销商。
如果您是,请告诉我们,我们的邮件地址是:sales@antpedia.net 请说明: 1.产品名称 2.公司介绍 3.联系方式 |
售后服务
我会维修/培训/做方法
如果您是一名工程师或者专业维修科学 仪器的服务商,都可参与登记,我们的平台 会为您的服务精确的定位并展示。