Invitrogen Qubit 2.0荧光计

Qubit® 2.0荧光计 新一代核酸和蛋白定量仪

在实验台上对DNA和RNA进行精准定量

• 选择性 —— 每个 Qubit® 分析试剂盒都具有高灵敏度，可供特定分析RNA、DNA或蛋白质

• 灵敏度 —— 能精确可靠地定量浓度仅为 10 pg/μL的DNA和 12.5 μg/mL的蛋白质样本

• 简单直观 —— Qubit® 2.0荧光计同样具有您所期待的高准确性，而且速度更快，使用更为方便。

Qubit® 2.0荧光计采用专门研制的荧光检测技术，该技术采用只有与DNA、RNA或蛋白质结合后才发出荧光的Molecular Probes® 染料。这些荧光染料只有与特异性的靶分子结合时，才能发出荧光信号，即使有游离核苷酸或降解核酸存在时亦是如此。由于Qubit®技术只检测靶分子(而不是污染物)的浓度，因此这种特异性可以使您获得十分精确的结果。即便对于低浓度样品，Qubit®荧光定量亦具有出众的DNA 和 RNA 定量特异性和灵敏度。

新特性包括：

• 宽大LCD彩色触摸屏

• 配备数据自动记录功能和 USB 端口，便于数据管理

• 方便的工作流程浏览导航

• 校准完成后显示标准曲线

NanoDrop®及其它紫外分光光度计均采用紫外吸光度进行检测，它无法区分出DNA、RNA、降解核酸、游离核苷酸及其它杂质。而 Qubit®定量平台采用荧光染料检测特定目标分子的浓度。

尽管紫外吸收定量法是zei常用的一种DNA或RNA定量方法，但其读数并不可靠且不准确 [1–4]。紫外吸光度法能够检测吸光度为 260nm的所有物质，包括 DNA、RNA、蛋白质、降解核酸和游离核苷酸。由于Qubit® 2.0荧光计只检测目标分子，因此其定量结果一般低于A260读数，更为准确。

此外，分光光度计的灵敏度不足，无法完成低浓度DNA和RNA的定量。与采用NanoDrop®分光光度计进行紫外吸收检测相比，Qubit® 2.0荧光计能在较低的浓度范围内得出更准确、精密的结果 (参见下图)。鉴于荧光定量方法的准确度和精度，MIQE (评价qPCR实验和发表文章时所必需信息的zei低标准) 指南推荐采用荧光来定量核酸 [5]。

Qubit® 2.0荧光计的准确度和精度。根据标准试剂盒实验方案，用Qubit® 2.0荧光计，采用Qubit® DNA HS分析试剂盒重复10次测量浓度在0.01至10 ng/μL之间的lambda DNA。采用NanoDrop® ND-1000分光光度计重复10次测量相同浓度的 DNA，比较结果的准确度和精度。各条线表示10次重复检测的平均值。误差线表示10次重复检测的标准差。标示的浓度是在Qubit® 分析管中稀释前起始样本的DNA浓度。

www.lifetechnologies.com
Life Tech新浪微博
Life Tech优酷视频

产品简介

Qubit®2.0荧光计采用专门研制的荧光检测技术，该技术采用只有与DNA、RNA或蛋白质结合后才发出荧光的Molecular Probes® 染料。这些荧光染料只有与特异性的靶分子结合时，才能发出荧光信号，即使有游离核苷酸或降解核酸存在时亦是如此。由于Qubit®技术只检测靶分子（而不是污染物）的浓度，因此这种特异性可以使您获得十分精确的结果。即便对于低浓度样品，Qubit®荧光定量亦具有出众的DNA 和RNA 定量特异性和灵敏度。

NanoDrop®及其它紫外分光光度计均采用紫外吸光度进行检测，它无法区分出DNA、RNA、降解核酸、游离核苷酸及其它杂质。而Qubit®定量平台采用荧光染料检测特定目标分子的浓度。尽管紫外吸收定量法是zei常用的一种DNA或RNA定量方法，但其读数并不可靠且不准确。紫外吸光度法能够检测吸光度为 260nm的所有物质，包括 DNA、RNA、蛋白质、降解核酸和游离核苷酸。由于Qubit® 2.0荧光计只检测目标分子，因此其定量结果一般低于A260读数，更为准确。

此外，分光光度计的灵敏度不足，无法完成低浓度DNA和RNA的定量。与采用NanoDrop®分光光度计进行紫外吸收检测相比，Qubit® 2.0荧光计能在较低的浓度范围内得出更准确、精密的结果。

应用于核酸和蛋白质定量分析，对于十分珍贵的样品具有巨大的贡献.

产品描述

1 为DNA、RNA和蛋白的定量提供了一种创新的方法。

2 与紫外吸收检测法相比，具有更高的准确度和灵敏度，成本却大为降低。定量准确度的提高为任何分子生物学工作带来更为优质的结果。

3 采用可对DNA、RNA和蛋白进行特异性定量的荧光染料，且不受其它生物分子或混杂核苷酸的干扰。

特点与优点

1 能够进行选择性定量，可区分DNA、RNA、蛋白和游离核苷酸，因此与不具备区分能力的紫外吸收检测方法相比，结果更为准确。

2 灵敏度远远高于紫外吸收检测方法，能够检测一些低丰度样品。

3 准确度和灵敏度的提高意味着您的分子生物学工作能够取得更好的结果。

实验流程

1 在初始菜单中选择所需分析项目。

2 按照操作说明以正确的顺序输入各支标准管。

3 检测样品。

4 计算浓度值。只需输入所用样品体积和所需浓度单位。

技术窍门

1 开始分析前必须将Qubit®试剂置于室温下。

2 为了确保样品检测值一致，请勿过多触摸装有Qubit®试剂和样品的试管；否则会导致试管温度升高，从而干扰样品的检测。

评价

快速、简单、重复性佳；比光谱法更为可靠，让您对结果更有信心。

——KevinBarr （university of western ontario）

它使我能够检测浓度非常低的样品。

优质、快速、简单。

——SilviaRodriguez，巴塞罗那医学研究所 （IRB）

根据QubitR检测结果，Qubit®2.0定量平台将血斑样品中RNA含量高估大约10倍，这一数值与cDNA含量以及我们从样品中获得的qPCR数值相符。

——JuliaBusik （michigan state university）

配套耗材

■Qubit® ssDNA分析试剂盒； ■Qubit®dsDNA BR分析试剂盒；

■Qubit®dsDNA HS分析试剂盒； ■Qubit®RNA BR分析试剂盒；

■Qubit®RNA分析试剂盒； ■Qubit® 蛋白分析试剂盒；

■Qubit®分析试管；