目前，药品等质量相关试验业务，都是在先制定试验计划、试验条件等基础上，基于仪器分析结果制作报告，并进行数据及报告的检查与审核管理。如何在确保试验业务数据可靠合规的同时，实现试验过程可视化、无纸化、自动化、高效化，是岛津公司最关注的一个课题。

因此，岛津全新推出了LabSolutions i-QLinks （中文名：试验信息管理系统）。基于纯网页界面操作，i-QLinks完全实现了从试验计划建立、项目分配、序列创建，自动试验结果报告、自动最终试验报告的全流程信息化过程。

LabSolutions i-QLinks设计无缝兼容岛津LabSolutions CS系统，可直接从i-QLinks调取LabSolutions CS数据。 同时，得益于LabSolutions CS优良的多机种兼容能力和数据库管理特点，轻松实现数据的安全及合规化管理。

功能

试验流程与LabSolutions无缝连接，支持与上位系统实现无缝连接

LabSolutions i-QLinks可与进行分析作业的LabSolutions实现无缝连接。 可根据i-QLinks所管理的试验信息制作分析序列，从试验项目、分析序列到试验结果，可对所有信息进行一元化管理。

另外，还可从上位系统（EPR、制造管理系统）接收试验相关信息（品种名和试验期等），并将i-QLinks做出的试验合格与否的判定结果等发送给上位系统。

LabSolutions i-QLinks设计无缝兼容岛津LabSolutions CS系统，可直接从i-QLinks调取LabSolutions CS数据。 同时，得益于LabSolutions CS优良的多机种兼容能力和数据库管理特点，轻松实现数据的安全及合规化管理。

完全遵循试验业务工作流程的高效管理

根据试验负责人与试验员等操作者的职能,分配不同的操作权限 ，显示相应操作界面，实现专注高效作业，也可防止人员误操作。 试验的进度以图表的方式直观显示，所有试验计划详细状况尽在掌控之中。

基于网页应用，快速部署，降低实施成本

i-QLinks所有操作均在网页上完成，支持自定义显示及智能移动终端，无需额外安装软件。

所有试验数据统一由LabSolutions CS数据库管理，降低实施和运行成本

满足数据合规需求，确保网络实验室的信息安全

所有数据均存储于数据库中，保证数据无法被更改和删除；提供全面的系统安全策略、用户权限、审计跟踪、电子签名等功能，满足数据完整性所要求的数据与用户管理要求，保证整个系统安全可靠。

试验业务流程电子化、自动生成试验成绩报告书（COA）

试验员可通过浏览器对试验计划、试验项目、试验日志等信息进行审阅与确认，分析仪器产生的分析数据自动反映到试验结果中，无需人工录入数据，自动生成最终试验报告。

同时，支持样品条码管理（标签打印、条码读码器）功能，节省人工输入和避免误操作。

可视化操作界面，集中管理试验计划和试验进度

通过进度栏与状态栏，轻松掌握试验的进展情况。

同时，多样品在不同条件下（样品的保存条件与保存期等）试验时，可集中多个样品信息登录试验计划。

一键预约网络内所有仪器，合理配置实验室资源

可根据试验计划一键预约网络内所有仪器，合理调配仪器使用频率，有效提高工作效率；配合仪器校正系统，及时提醒进行校验，充分满足实验室管理要求。

系统配置示例

仅需在LabSolutions CS基础上，添加一台服务器，即可搭建 i-QLinks系统，客户端无需安装应用程序。