QIAGEN CLC Genomics Workbench新一代测序数据分析软件

一套程序即可提供基因组学，转录组学和表观基因组学的完整工具包

全面的NGS数据分析

用户友好的生物信息学软件解决方案可对您的NGS数据进行全面分析，包括整个基因组和转录组的从头组装，重测序分析（WGS，WES和目标面板支持），变异调用，RNA序列，ChIP序列和DNA甲基化（亚硫酸氢盐测序分析）。

使用易于使用的转录组学工作流程分析您的RNA-seq和小RNA（miRNA，lncRNA）数据，以便在基因和转录本水平进行差异表达分析。

受支持的NGS平台包括Illumina，IonTorrent，Oxford Nanopore和PacBio。

生物医学基因组学分析

QIAGEN CLC Genomics Workbench和免费插件Biomedical Genomics Analysis提供了生物医学基因组学分析和面板数据分析功能。该插件提供了用于NGS面板数据分析的工具和工作流程，包括WES，WGS和RNA-seq，以及用于QIAseq和Ion AmpliSeq的SARS-CoV-2面板分析工作流程。

即用型工作流程

具有针对人类，小鼠和大鼠基因组的完整参考集的生物医学工作流程包括遗传性疾病工作流程（三重分析，四口之家）和肿瘤学体细胞突变检测工作流程，可用于FFPE或液体活检样品（单个样品或肿瘤样本）。正常匹配的样本）。这些工作流程能够灵敏地检测SNP，MNV，InDel，串联重复序列，结构变体，融合基因和CNV。包括带有保守评分的注释以及dbSNP和ClinVar上的过滤步骤。

用插件扩展工具箱

QIAGEN CLC Genomics Workbench提供了多个插件，可针对特定应用进行量身定制，例如多序列比对，全基因组比对，转录本发现，生物医学基因组分析，长期阅读分析和单倍型调用*。这些功能丰富的扩展已无缝集成到QIAGEN CLC Genomics Workbench中，并提供了高级工具和工作流程，可满足您的特定分析需求。

在生物医学研究中发现导致突破性发现的信号

Biomedical Genomics Analysis插件还提供了对基于人和小鼠基于PCR的GeneRead面板或基于独特分子索引（UMI）的miRNA，RNA，DNA和甲基化QIAseq面板对NGS数据进行分析的支持。这些工具和工作流程也可以与第三方供应商的NGS面板（PCR，UMI或混合捕获目标富集面板，例如Illumina TSO500，Ion Torrent，ArcherDx，Agilent，NimbleGen或Twist面板）配合使用。

提高您的生产力是我们的业务。

QIAGEN CLC Genomics Workbench允许缩放到任意大小。企业解决方案允许整个机构使用相同的软件。