NextSeq CN500基因测序仪是贝瑞基因和illumina专门针对中国临床而联合开发，采用illumina经典的边合成边测序原理，针对中国临床需求特点而研制。自2015年3月该测序仪获批后，成为当前主流的的适合临床使用的基因测序仪。
2019年6月，NextSeq CN500适用范围变更获得国家药品监督管理局批准，不再局限于NIPT检测，成功进入肿瘤、遗传病等更多领域。成为了适合大规模临床基因检测的NGS通用型平台。贝瑞基因正在陆续开发多种检测项目的试剂，同时兼容第三方检测试剂。
上市至今，NextSeq CN500已经进入200多家有资质的医疗机构和第三方检测机构。
基于经典的边合成边测序(SBS)原理，国内临床用户的优选
数据质量高，通量灵活
操作简单，一键式启动
高通量芯片
（备案号：浙杭械备20150116号）
中通量芯片
（备案号：浙杭械备20150249号）
NextSeq CN500基因测序仪（注册证编号：国械注准20153220460）采用便捷的图标触控式操作系统，上机前仅需10分钟进行加样和系统设定，上机后无需手动操作，无需人员看管，无需使用其它指定配套设备。预制全部测序试剂，即拆即用。
测序反应通用试剂
贝瑞基因提供高质量、稳定的测序通用试剂，多种读长不同通量可供选择
| 读长（bp） | 备案号 |
| 75 150 300 | 测序仪反应通用试剂盒（测序法） （备案号：浙杭械备20150116号） |
| 150 300 | 测序仪反应通用试剂盒（测序法） （备案号：浙杭械备20150249号） |
NIPT完整解决方案
贝瑞基因提供包括测序仪、检测试剂和分析软件在内的全套NIPT解决方案：
| 产品名称 | 备案号/注册证号 |
| 血浆游离DNA提取试剂盒（磁珠法） | 浙杭械备20140167号 |
| 高通量测序文库构建DNA纯化试剂盒（磁珠法） | 浙杭械备20140168号 |
| 胎儿染色体非整倍体（T13/T18/T21)检测试剂盒（可逆末端终止测序法） | 国械注准20153400461 |
| 测序反应通用试剂盒（测序法） | 浙杭械备20150116号 |
| 基因测序仪（NextSeq CN500） | 国械注准20153220460 |
| 胎儿染色体非整倍体数据分析软件 | 浙械注准20182700231 |
测序反应通用试剂盒（测序法）（商品名：NextSeq CN500高通量测序试剂盒）
胎儿染色体非整倍体（T13/T18/T21）检测试剂盒（可逆末端终止测序法）
诊断产品事业部的服务团队具有专业的知识，均在测序行业学习工作多年，深入了解用户的需求。售前服务团队和优秀的销售团队一起旨在为用户提供更好的服务，帮助用户选择最适合的产品。同时，诊断产品事业部配有专业的售后技术支持和现场工程师，全方位保障客户正常的使用。
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NextSeq CN500基因测序仪 的一般经销商信息，有可能该产品在中国没有其它经销商。
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