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QuanID微生物鉴定系统

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融智生物临床质谱, 微生物全谱测定指纹谱库(10~1,000,000Da),质量谱图更丰富;更快扫描速度,高于传统技术20倍以上,更快出结果

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技术特点

【技术特点】-- QuanID微生物鉴定系统


细菌、真菌的核糖体蛋白具有种的特异性,分析细菌不同的指纹图谱,可以对细菌、真菌进行种(属)鉴定。与传统的微生物鉴定手段相比,MALDI-TOF具有快速、准确、便捷等优势,已经被临床检验、科研领域广泛接受并应用。融智生物结合新一代全谱可定量飞行时间质谱平台QuanTOF及中国特有微生物数据库,可为您提供微生物快速鉴定最佳解决方案。

 

  我们的优势

  微生物全谱测定指纹谱库(10~1,000,000Da),质量谱图更丰富

  更快扫描速度,高于传统技术20倍以上,更快出结果

  更简单的使用要求:独有技术实现靶板高度均一性,点样技术要求最简化

  可以应用自带的微生物检测数据库进行微生物的鉴定,还可以通过仪器的zl技术机器学习算法对数据进行深入分析

  可以根据细菌间的细微差距进行细菌的聚类分析

  针对国内需求自主研发的微生物质谱数据库,后期使用者可根据需求进行数据库的扩增,并建立特有的微生物质谱数据库及系统进化树。软件使用方便,且同时可满足远程进行数据的监控。

 

金黄色葡萄球菌谱图




【技术特点对用户带来的好处】-- QuanID微生物鉴定系统


【典型应用举例】-- QuanID微生物鉴定系统


【产品所获奖项】-- QuanID微生物鉴定系统


注册证编号浙械注准20172400367
注册人名称杭州意诚默迪生物科技有限公司
注册人住所杭州经济技术开发区白杨街道科技园路2号5幢8层07-12单元
生产地址杭州经济技术开发区白杨街道科技园路2号5幢8层07-12单元
产品名称液体芯片飞行时间质谱系统
管理类别第二类
型号规格Ⅰ型。
结构及组成/主要组成成分产品由主机、计算机、分析软件(发布版本:V1.0)、钢芯片组成。
适用范围/预期用途见附页。
产品储存条件及有效期/
附件
其他内容
备注
审批部门浙江省食品药品监督管理局
批准日期2017-04-10
有效期至2022-04-09
变更情况2019年3月6日型号、规格纠错。


企业如对进口和国产三类医疗器械数据有疑问,请发送邮件至国家药监局医疗器械数据纠错邮箱:qixiejiucuo@nmpaic.org.cn【邮件主题请注明“医疗器械数据问题”,邮件正文中请准确填写以下全部信息:1.医疗器械注册证号/备案号; 2.类型(注册、变更、延续等);3.问题描述(500字以内);4.企业名称(全称);5.统一社会信用代码;6.联系人姓名;7.联系电话(手机和座机);8.联系邮箱】,或致电国家药监局医疗器械数据纠错电话010-88331514(此电话为我局医疗器械数据纠错联系电话,并非相应产品/企业业务咨询电话)。企业如对国产一类和二类医疗器械数据有疑问,请咨询国家局信息中心,电话010-88331520(工作日),也可通过发邮件与我们联系:邮件地址yaopinshuju@nmpaic.org.cn,邮件主题请注明“国产医疗器械产品(注册)-数据(注册证号/备案号)数据问题”。国产一类和二类医疗器械数据来源于省局,由省局通过数据共享平台进行纠错和维护。





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