INano™ S
cGMP生产>120L/hr
特点:
1.设备符合cGMP生产要求,软件符合GLP/GMP法规要求及 FDA 21CFR Part ll要求
2.可使用多种流体模型,适合多种载体类型
3.完善的CIP/SIP控制策略
4.连续化生产,批次可重复
5.后端工艺可无缝整合
INano™平台技术优势
●丰富的核酸药物工艺实战经验,已为国内数十家用户提供服务 (已有成功申报临床案例),涉
及递送载体类型包括但不限于LNP,聚合物,多肽,脂质体,PLGA等;
●我们特有的Ultrafluidics技术,可以在真正意义上以最小的风险和物料成本线性放大至工业级;
●根据您独特的递送载体特性量体裁衣,高度定制化设备以及优化工艺流程;
●与监管充分沟通,坚持中国制造和本土化快速服务(3Q,FAT,SAT,CRO.…)。
值得您购买的理由
1、粒径均一且可调,批次可完全重复;
2、快速筛选处方(< 1分钟);
3、一步法制备,告别薄膜水化,超声,高压均质,膜挤出等传统方法;
4、提供从实验室到cGMP工业生产的整体解决方案;
5、无需培训,即可操作;
6、强大技术支持,承接工艺优化服务。
助力核酸纳米药物(mRNA、siRNA、DNA、siRNA、miRNA、Crispr/Cas9等)从实验室走向产业化!
迈安纳致力于成为药物递送领域最值得信赖的、最专业的,最可靠的整体解决方案供应商!与客户共同成长!
经销商
除厂家/中国总经销商外,我们找不到 INanoS(cGMP生产)纳米药物生产系统 的一般经销商信息,有可能该产品在中国没有其它经销商。
如果您是,请告诉我们,我们的邮件地址是:sales@antpedia.net 请说明: 1.产品名称 2.公司介绍 3.联系方式 |
售后服务
我会维修/培训/做方法
如果您是一名工程师或者专业维修科学 仪器的服务商,都可参与登记,我们的平台 会为您的服务精确的定位并展示。