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生物分子互作测定膜蛋白 诺坦普Monolith X

植物互作研究中的难点和MST的解决方案

应用领域:分子生物学/蛋白/抗体/蛋白质组 检测样品:植物组织 检测项目:植物蛋白和其他分子

浏览次数:433次下载次数:0次参考标准:Oliveira Andrade, Maxuel, et al. "The MAF1 phosphoregulatory region controls MAF1 interaction with the RNA polymerase III C34 subunit and transcriptional repression in plants." Plant Cell 32.9 (2020): 3019-3035.

方案详情

方案摘要:

在植物领域的互作研究中,可能会遇到各种困难:

1. 蛋白与小分子互作:植物信号通路研究中常涉及到膜蛋白与离子/激素类等小分子(1kD以下)的互作,分子量差异大,互作检测信噪比低

2. 难纯化:植物蛋白原核表达后常处于包涵体内,较难提纯;转基因植物蛋白表达量低,难纯化,且植物自发荧光高GFP融合表达蛋白,无法纯化体外缓冲液条件下无互作

3. 竞争结合实验:传统的竞争结合实验(Pull Down,BiFC等)操作步骤繁琐,假阳性高,样品消耗量大,且无法定量分析结合同一个目标的两种或以上分子的亲和力

4. 蛋白质和核酸互作:常规EMSA的检测方法步骤繁琐,且涉及到放射性同位素等有害物质,同时无法进准确定量;RNA易降解;

5. 样品准备周期长,处理繁复,样品珍贵且数量少。传统互作实验样品消耗量大

这些问题均可使用MST分子互作技术一一解决!


产品配置单

参考报价:面议 品牌:NanoTemper
产地:德国 型号:Monolith X
400-6699-117 转5140
参考报价:面议 品牌:NanoTemper
产地:德国 型号:Monolith X
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