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犬免疫球蛋白M(IgM)酶联免疫分析(ELISA)

关键词: 试剂盒 ELISA IgM来源: 互联网

免疫球蛋白M ( IgM ) 酶联免疫 分析( ELISA

试剂 盒使用说明书

本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定犬血清,血浆,粪便及相关液体样本中 免疫球蛋白M(IgM) 含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 免疫球蛋白M ( IgM ) 水平。用纯化的 IgM 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 免疫球蛋白M ( IgM ) ,再与HRP 标记的 IgM 抗体结合,形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ,经过彻底洗涤后 底物TMB 显色。 TMB HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 免疫球蛋白M ( IgM ) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度( OD 值), 通过标准曲线 计算样品 免疫球蛋白M ( IgM ) 浓度。

试剂盒组成

试剂盒组成

48孔配置

96孔配置

保存

说明书

1

1

封板膜

2片( 48

2片( 96

密封袋

1

1

酶标包被板

1 ×48

1 ×96

2-8℃保存

标准品 180 ng / ml

0.5ml× 1

0.5ml× 1

2-8℃保存

标准品稀释液

1.5ml× 1

1.5ml× 1

2-8℃保存

酶标试剂

3 ml× 1

6 ml× 1

2-8℃保存

样品稀释液

3 ml× 1

6 ml× 1

2-8℃保存

显色剂A

3 ml× 1

6 ml× 1

2-8℃保存

显色剂B

3 ml× 1

6 ml× 1

2-8℃保存

终止液

3ml× 1

6ml× 1

2-8℃保存

浓缩洗涤液

20ml × 20 倍)× 1

20ml × 30 倍)× 1

2-8℃保存

样本处理及要求

1. 血清:室温血液自然凝固 10-20 分钟,离心 20 分钟左右( 2000-3000 / 分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

2. 血浆:应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合 10-20 分钟后,离心 20 分钟左右( 2000-3000 / 分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

3. 尿液:用无菌管收集,离心 20 分钟左右( 2000-3000 / 分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右( 2000-3000 / 分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用 PBS PH7.2-7.4 )稀释细胞悬液,细胞浓度达到 100 /ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右( 2000-3000 / 分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBS PH7.4 。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持 2-8 ℃的温度。加入一定量的 PBS PH7.4 ),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右( 2000-3000 / 分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可 将标本放于 -20 ℃保存,但 避免反复冻融 .

7. 不能检测含NaN3的样品 ,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的( HRP )活性。

操作步骤

1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10 孔,在第一、第二孔中分别加标准品 100 μ l,然后在第一、第二孔中

推荐方法

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