CD4+CD25+FOXp3+调节性T细胞、巨噬细胞及交叉免疫耐受     在抗原等异物刺激机体诱导免疫反应过程中，免疫正应答与潜在免疫耐受诱导同时共存。优化的免疫抑制剂应当选择性阻断免疫正应答，而同时对免疫耐受建立的潜力无作用或具有促进效应。     近年来，我们观察了免疫抑制剂环孢霉素A(CsA)、雷帕霉素(Rapamycin)、阿斯匹林、抗CD4抗体、电离辐射等对机体CD4+CD25+调节性T细胞的数量和功能以及与其功能发挥密切相关的Foxp3表达的影响，以期为临床移植及自身免疫疾病患者选择合理免疫抑制处理提供指导。固有免疫系统在诱导移植排斥和移植免疫耐受中发挥重要作用，其与适应性免疫系统存在多重相互调节环路。     同种异墓因CD4+CD25+调节性T细胞可以通过IL-10与TGF-b通路在小鼠体内有效诱导M2型巨噬细胞：反过来，混合型嵌合体中供者巨噬细胞可诱导受者CD4+FOXP3+调节性T细胞，并初步探讨了其发生机制。