我们都知道基因剪刀 CRISPR/CAS9 技术今年大火，之所以这个技术这么火和其对基因操作的方便性，高效性，准确性及高性价比是分不开的。CRISPR/Cas9 是一种能够对任何物种基因组的特定位点进行精确编辑的技术。

其原理是核酸内切酶 Cas9 蛋白通过导向性 RNA (guide RNA， gRNA) 识别特定基因组位点并对双链 DNA 进行切割。一旦 DNA 链被切开后就能对特定基因引入敲除、敲入、突变等编辑。

然而基于传统的 sgRNA 载体的 CRISPR-CAS9 技术，由于仅靶向一个位点，所以更适合单个编码基因的敲除，对于多个编码基因和非编码基因则需要同时导入多个 sgRNA 载体/病毒，使操作难度上升不小。

为解决多个编码基因同时敲除和 lncRNA 敲除的需求，Multiplex sgRNA 技术应运而生Multiplex sgRNA system 可同时插入不同的 sgRNA，帮助解决同时敲除多基因或非编码基因编辑的需求。可以同时插入 2~5 个 sgRNA 符合不同的实验需求。针对多个编码基因其敲除策略可以为：

对于通路研究的同学来说，有时需要同时抑制多个通路，而通路抑制剂还是蛮贵的，如果有了可靠的通路关键基因的 sgRNA 序列，那就可以像通路抑制剂一样使用 CRISPR/CAS9 技术来同时抑制多个信号通路了，大大提高了性价比。

对于 Car-T 研究的同学来说，编辑 T 细胞制作 UCAR-T 的时候需要同时敲除多个检查点基因使得 CAR-T 细胞标准化和可量产化，这时同时导入多个 sgRNA 就可以方便的满足这一要求。还有其他苦于类似特殊高实验要求的同学们的福音来啦，吉凯基因已经推出了 Multiplex sgRNA system，只要一个 sgRNA 载体，同时插入最多 5 个 sgRNA 靶点，符合最多 5 个基因和 2 个 lncRNA 的敲除工作，是不是感觉棒棒哒！