3 H-TdR 掺入法检测IL-2的生物活性   【材料和试剂】 （1）         反应细胞：CTLL-2，存活率应＞95%。 （2）         IL-2标准品：倍比稀释为不同浓度。 （3）         待测样品：倍比稀释为不同浓度。 （4）         10% Fcs-RPMI-1640完全培养液 （5）         3 H-TdR （6）         96孔培养板，刻度吸管，毛细吸管，刻度离心管，离心机，加样器（头），细胞计数板，倒置显微镜，超净工作台，CO2 培养箱，微量细胞收集仪，玻璃纤维滤纸，ß液闪计数仪。 【操作步骤】 （1）   用10 %FCS-RPMI-1640培养液洗涤CTLL-2细胞2次，1000r/min离心5min，以去除原生长培养液（含IL-2）； （2）   用10% Fcs-RPMI-1640培养液调细胞浓度为1×105 /ml； （3）   将不同倍比稀释度的IL-2的标准品和待测样品分别加入96孔细胞培养板，100μL/孔，各设3复孔，同时设培养液对照； （4）   各孔均加入CTLL-2细胞悬液，100μl/孔 ； （5）   置37℃，5%CO2 培养箱中培养24h； （6）   每孔均加入3 H-TdR，0.5μci/孔  ，继续培养4-6h； （7）   用微量细胞收集仪收集细胞于玻璃纤维纸上，用ß液闪计数仪测定各孔cpm值。测定CPM值的最佳时间应是培养液对照（无IL-2）细胞全部或大部分死亡而加有IL-2孔细胞生长旺盛时。 【结果分析】 （1）         每孔cpm值为了复孔的平均值，再减去培养液对照，即为各孔最终c （2）         计算IL-2活性单位（参见IL-1、IL-2的MTT比色检测法）可按下式计算：  

  【注意事项】 （1）   用125 I-UdR代替3H-TdR进行IL-2活性检测。其优点是不需ß液体闪烁测定所需的试剂和设备，只需一台小型γ计数仪即可，并可节省时间和减少ß液体闪烁操作中出现的误差。其缺点是125 I-UdR半衰期较短，需要定期供应。基本方法同3 H-TdR掺入法，只是用125 I-UdR代替3 H-TdR，0.2μci/孔  ，然后再加入1mmol/L的5-氟尿嘧啶5μl，继续培养24h，收集细胞用γ计数仪测定cpm值。 （2）   其余注意事项可参见MTT法检测IL-2活性部分。