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慢病毒包装
关键词： 慢病毒 转移载体 基因治疗来源： 互联网
慢病毒（Lentiviruses）属于逆转录病毒科。慢病毒核蛋白质前整合复合物具有噬核特性，病毒基因组运输至细胞核，从而使慢病毒可以感染和在非有丝分裂细胞中复制。这一特性使慢病毒成为基因治疗的转移载体。 HIV（Human immunodeficiency virus）、EIAV（Equine infectious anemia virus）、 FIV（Feline immunodeficiency virus）、 SIV（Simian immunodeficiency virus）。其中研究最多最为透彻的是 HIV。
重组慢病毒的产生：瞬时转染法，即将包装结构和载体结构瞬时共转染法如 293T 高表达细胞系而产生重组慢病毒。此法非常成功，大多实验室采用此法。包膜质粒、包装质粒与载体质粒共转 (多用磷酸钙共沉淀法) 染 293T 细胞直接产生生产细胞。最后重组慢病毒分泌到培养基中进行培养而得到大量载体慢病毒。
三质粒来包装产生重组慢病毒：
慢病毒包装实验流程如下：
1.根据目的基因相关信息（序列，基因序列号等）获取目的基因；
2.根据客户要求选择对应载体；
3. 将目的基因构建到慢病毒载体获得含有目的基因的重组载体；
4. 测序鉴定重组质粒，高纯化（不含内毒素）提取的重组质粒；
5. 使用高纯提重组载体和慢病毒包装质粒共转染 293FT 细胞，进行病毒包装并收集上清液；
7. 使用病毒液感染 293T 细胞，药物筛选细胞，构建稳定表达细胞系。
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