伏马菌素 (FB) 酶联免疫 分析（ ELISA ）

试剂 盒使用说明书

本试剂盒仅供研究使用。

1 使用目的：

本试剂盒用于 饲料、鱼、虾和肉类组织（如鸡、牛肉和猪肉），鸡蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿样中 伏马菌素 (FB) 残留的定量检测 。

2 实验原理

本试剂盒采用直接竞争ELISA 方法，在微孔板包被有 伏马菌素 (FB) 偶联抗原，加入伏马菌素 (FB) 标准品或样品，游离伏马菌素 (FB) 与微孔条上预包被的伏马菌素 (FB) 偶联抗原互相竞争抗伏马菌素 (FB) 抗体酶标记物，用 TMB 底物显色，加入终止液后颜色由蓝色变为黄色，用酶标仪在 450nm 波长下进行检测，吸光值与样品中伏马菌素 (FB) 含量成反比 ，通过标准曲线 计算样品 中 伏马菌素 (FB) 的含量。

3 试剂盒组成

3. 1 预包被的伏马菌素 (FB) 偶联抗原的可拆酶标板： 1 块（ 12 孔 × 8 条）。 3. 2 伏马菌素 (FB) 标准品： 6 瓶（ 1ml/ 瓶），含量分别是： 0 ppb ，0.1 ppb ,0.3 ppb ,0.9 ppb ,2.7 ppb ,8.1 ppb 。

3. 3抗伏马菌素 (FB) 抗体酶结合物： 1 瓶（ 6 ml）。 3. 4显色液 A ： 1 瓶（ 6 ml）。 3. 5显色液 B ： 1 瓶（ 6 ml）。 3. 6终止液： 1 瓶（ 6 ml）， 2M 硫酸。 3. 7样本稀释液： 1 瓶（ 10 × , 6 ml），用于样品稀释用。 3. 8浓缩洗涤液： 1 瓶（ 2 0×， 20 ml），用于洗板。 3. 9说明书一份。

4 需要而未提供的材料 4.1 设备 4.1.1波长 450nm 酶标仪。 4.1.2粉碎机。 4.1.3量筒。 4.1.4振荡器。 4.1.5漏斗。 4.1.6Whatman No 1或相当的滤纸。 4.1.7微量移液器。 4.2 试剂 4.2.1去离子水或蒸馏水。 4.2.2 甲醇。 5 贮存 5.1 试剂盒贮存于 2~8 ℃ ，切勿冷冻 5.2 未用完的微孔板应该密封干燥保存 6 注意事项 6.1 使用试剂盒前请仔细阅读说明书。 6.2 不要使用过期试剂盒。 6.3 试剂盒使用前，将试剂恢复至室温（ 25±2 ℃ ），建议至少回温2 小时。 6.4 标准品中含有黄曲霉素，使用时应特别注意，操作时应带手套。 6.5 终止液中含有硫酸，使用时防止灼伤皮肤及腐蚀衣物。 6.6 不同标准品、样品所用吸头不能混用，否则会影响试验结果。 6.7 不同批号试剂盒中的试剂不得混用；不同标准品、样品所用吸头不得混用，否则会影响实验结果。 6.8 稀释样本时必须用本试剂盒中的样本稀释液，否则会影响实验结果 6.9 混合试剂时应避免起泡。 7 工作液准备 7.1 伏马菌素 (FB) 标准品溶液： 0 ppb ，0.1 ppb ,0.3 ppb ,0.9 ppb ,2.7 ppb ,8.1 ppb 。

7.2 浓缩洗涤液： 用蒸馏水按1: 2 0(1+ 1 9)稀释 备用

7.3 样本稀释液：备用 7.3 显色剂：已备用，避免光线直照 7.4 反应终止液：已备用 8 样品处理程序 （样品在提取过程中，要严格按说明书操作，提取过程中应准确稀释，否则会出现结果不准确，样品应当保存在阴凉避光之处及冷藏保存） 8.1取 10g 粉碎的样品，加 20ml 70% 甲醇溶液 8.2强力振荡 3 分钟 8.3用 Whatman No 1 滤纸过滤 8.4取 25 µl处理后的样品，加入 25 µl样本稀释液 于反应孔中（样本稀释倍数为2 ） 9 酶免分析步骤 9.1 实验须知 9.1.1 实验开始前请将所有试剂于盒外充分恢复至室温（ 25±2 ℃ ），时间约2 小时。回温至室温（ 25±2 ℃ ）后再取出微孔条，多余的微孔条重新密封立即于2~8 ℃ 干燥保存 注：一定保证回温充分，否则影响检测的精确度和准确度。 9.1.2 使用后请立即将试剂放回 2~8 ℃ 保存 9.1.3 请不要改变分析程序 9.1.4 请使用精确的微量移液器 9.1.5 操作一旦开始，请不要中断任何程序 9.1.6 ELISA结果的可重复性极大程度的取决于操作程序，请严格按照要求操作 9.1.7 为避免交叉污染，每个标准品和样品均应使用不同的吸头加样 9.1.8 加样时请勿让吸头接触微孔中的溶液或内表面 9.2 分析步骤 9.2.1 预先进行编号，标记 B0 、标准品和样品的位置，推荐进行双孔检测 9.2.2 取所需数量的微孔（微孔条可拆），将多余板条重新密封并立即放回 2~8 ℃ 保存 9.2.3 样品稀释液（ 10× ）、浓缩洗涤液（ 10× ）稀释成工作液 (蒸馏水或去离子水稀释 ) 9.2.4 在 B0 孔中加入 50µl0.0 ng/ ml 标准品溶液 9.2.5 在各标准孔中加入 50μl 的标准品溶液 9.2.6 在各样品孔中加入 50µl 样品溶液 9.2.7 在所有孔中加入 50µl 的抗黄曲霉素 B1 抗体酶结合物 9.2.8 轻轻晃动反应板几秒钟。 9.3 37℃ 温浴 3 0min （温浴过程中不时轻拍反应板，可以减少双孔误差） 9.3.1 甩掉孔中液体，用洗液洗涤微孔板 5 次，最后一次应在吸水纸上拍打以完全除去孔中液体。 9.4 反应 9.4.1 洗涤程序完成后，立即用微量移液器在每个微孔中先加入 50µl 显色液 A ，再加 50µl 显色液 B ；轻微晃动反应板使之彻底混匀 9.4.2 37℃ 温浴10min 9.4.3 每孔中加入 50µl 终止液，混匀 9.4.4 在 450nm 下检测吸光度，结果在 5min 内读取。 10 结果计算 10.1定量分析 10.1.1所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值（ B ）除以第一个标准（ 0 标准）的吸光度值（ B0 ）再乘以 100% ，即百分吸光度值。 B―标准溶液或样本溶液的平均吸光度值 B0―0µg/L标准溶液的平均吸光度值 10.1.2以伏马菌素 (FB) 浓度的对数值为 X 轴，百分吸光度值为 Y 轴，绘制标准曲线图。根据样品百分吸光度值，可从曲线上得到对应点的横坐标，即为伏马菌素 (FB) 浓度的对数值，求得反对数即为测定液中伏马菌素 (FB) 浓度 C （ μg/ml ） 10.1.3由于样品经过了预先稀释，因此根据标准曲线所得出的样品浓度一定要再乘以其稀释倍数。 10.2 半定量测定 10.1.1目测半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品吸光度值的高低比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。 10.1.2仪器半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品颜色深浅比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。

11 特异性 物质 交叉反应 伏马菌素 (FB) 100%

12 试剂盒参数 本试剂盒检测下限为0. 05 ppb B0吸光度最佳值应大于 1.0 试剂盒吸光度板内误差小于8 ％，板间误差小于 15 ％。 用本说明书提供的组织样本提取方法回收率大于80 ％。 13 标准曲线模式（仅供参考） 试剂盒提供的标准曲线范围为0.1 ppb ~8.1 ppb 。 14 分析限制 本试剂盒检测为阳性的样品应该用另一种方法如HPLC 或 GC/MS 加以确证。

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