秦惠基  

    由于骨髓瘤蛋白质具有极为均一的理化性质、抗原特性和遗传学特性，为研究Ig的分子结构提供了理想的条件。这样，在Ig免疫化学的研究上有了很大的进展，解决了Ig肽链的分子结构问题，并对1g分子的氨基酸序列作了分析。如对IgG和TgD骨髓瘤蛋白质全部氨基酸序列或全部结构均已阐明。IgM的全部氨基酸序列和IgE的全部结构亦已了解。此外并进一步涉及Ig分子的三维结构问题，摸清了IgG及IgM的空间构型和其他Ig分子（IgA、IgE、IgD）的构型。对于Ig分子中的J链结构亦已阐明。由于T细胞受体的分子结构和Ig有其相似处，目前对于其三维结构也有所了解。在对独特型抗体分子结构的研究上，对其分子定位，在V区已证实有几处存在，分别位于Ig结合部位内部及邻近结合部位。目前对Ig分子结构、理化性质、化学分析、生物学功能等问题均已获得解决，Ig分子的遗传控制研究亦有较大的进展，将为Ig分子的遗传工程研究开拓更为广阔的前景。

    在微生物抗原的研究方面亦有长足的进展，如由细菌菌体中提取保护性抗原，用以制备化学纯化菌苗（脑膜炎球菌多糖化学菌苗）己取得良好的效果，将乙型肝炎病人表面抗原裂解制备小肽分子疫苗（多肽疫苗）。但是，多肽疫苗或纯化分子疫苗的免疫原性一般较弱，除非使其发生天然聚合作用（natural polymerization），如乙型肝炎疫苗等。