小鼠胸腺细胞在丝裂原刺激下表达IL-1受体，在有IL-1同时存在的条件下，IL-1可协同丝裂原促T细胞的增殖作用。根据加入IL-1后增殖水平(３H-TdR掺入率)的增加可计算出样品中IL-1的活性单位，或计算出刺激指数。 　　(二)　操作步骤 　　　　　　　　取6～8周龄C57BL16小鼠，拉颈处死，无菌取胸腺 　　　　　　　　置不锈钢网筛上，用注射器针蕊研磨成细胞悬液 　　　　　　　　调整细胞数为1.5×10７／ml 　　　　　　　　　　　　　　　　　　↓ 　　　　　　　　细胞悬液内加入ConA，使终浓度为3μg／ml，在96孔 　　　　　　　　培养板中加100μl(1.5×10６细胞) 　　　　　　　　　　　　　　　　　　↓ 　　　　　　　　加入不同稀释度待测样品和IL-1标准品 　　　　　　　　100μl／孔(ConA终浓度为1.5μg／ml) 　　　　　　　　　　　　　　　　　　↓　37℃ CO２孵箱 66h 　　　　　　　　　　　　每孔加３H-TdR 0.5μci 　　　　　　　　　　　　　　　　　　↓37℃ CO孵箱 6h 　　　　　　　　多头细胞收集仪收获于9999型玻璃纤维纸上 　　　　　　　　　　　　　　　　　　↓ 　　　　　　　　烤干，移入液闪瓶中，加适量闪烁液，于液闪仪上测β计数 　　计算: 　　1.　从IL-1标准曲线上测得IL-1的活性单位 　　2.　也可用刺激指数(SI)表示 　　　　　　　　　　　　　实验组cpm 　　　　　　　　　　SI＝──────　×100％ 　　　　　　　　　　　　　对照组cpm (三)　 试剂 和器材 　　1. 10％ FCS RPMI1640，96孔培养板，CO孵箱 　　2.　标准IL-1，　ConA 　　3.　３H-TdR，PPO、POPOP，二甲苯 　　4.　9999型玻璃纤维 滤纸 ，细胞收集仪 　　5.　β液闪计数仪 　　(四)　注意事项 　　1.　不同品系小鼠对IL-1的反应性有差异，据国内资料报道以C57BL为好。 　　2.　不同周龄小鼠胸腺细胞对ConA反应性不一，一般选用6～8周龄，小于5周或大于10周龄小鼠胸腺细胞对ConA反应不稳定。 　　3.　ConA促丝裂原作用要进行预试，一般采用亚适剂量。