LB培养基的配制
关键词: LB培养基 来源:
LB培养基,是微生物学实验中最常用的培养基,用于培养大肠杆菌等细菌,其分为液态或是加入琼脂制成的固态培养基。加入抗生素的 LB 培养基可用于筛选以大肠杆菌为宿主的克隆。
尽管该培养基的名称被广泛解释为Luria-Bertani 培养基,然而根据其发明人贝尔塔尼(Giuseppe Bertani)的说法,这个名字来源于英语的 lysogeny broth,即溶菌肉汤。
LB培养基的配制:
成分
胰蛋白胨(tryptone)
10g
酵母提取物(yeast extract)
5g
氯化钠(NaCl)
10g
固体培养基另加 琼脂粉 15-20g
加双蒸水至1000mL, 用5mol/L NaOH(约0.2ml)调pH至7.2,121℃灭菌30min
配制方法
(1)称量 分别称取所需量的胰化蛋白胨、酵母提取物和NaCl,置于烧杯中。
(2)溶化 加入所需水量2/3的蒸馏水于烧杯中,用玻棒搅拌,使药品全部溶化。
(3)调pH 用1mol/L NaOH溶液调pH至7.2。
(4)定容 将溶液倒入量筒中,加水至所需体积。
(5)加琼脂 加入所需量琼脂,加热融化,补足失水。
(6)分装、加塞、包扎。
(7)高压蒸汽灭菌100Pa灭菌20min。
推荐方法
- 高压蒸汽灭菌锅的操作过程与注意事项
- 细菌染色技术(单染技术与革兰氏染色)
- 从饮水中分离大肠杆菌
- Electroporation of Dictyostelium discoideum
- Chromatin Immunoprecipitation to Study the Binding of Proteins to the Adenovirus Genome In Vivo
- Rapid Identification of Mycobacteria and Rapid Detection of Drug Resistance in Mycobacterium tuberculosis in Cultured Isolates a
- Electroporation of Helicobacter pylori
- Gene Replacement in Mycobacterium smegmatis Using a Dominant Negative Selectable Marker
- Recombinant Protein Production in Large-Scale Agitated Bioreactors Using the Baculovirus Expression Vector System
- Characterization of Carotenogenesis Genes in the Cyanobacterium Anabaena sp. PCC 7120