DNA基础知识
实验方法
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克隆中载体的处理和去磷酸化
克隆成功与否,除与连接方式以及载体选择有关外,载体的处理也是一个重要环节。为了提高连接效率,处理载体时应注意以下几点:(1)应加入常用量5~10倍的内切酶水解载体,以保证载体被完全酶切;(2)如用双酶
来源:互联网 关键词:载体处理 去磷酸化
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大肠杆菌基因型及遗传符号说明系列一
实验室的一般大肠杆菌拥有4288条基因,每条基因的长度约为950bp,基因间的平均间隔为118bp(基因Ⅷ)。E.coli基因组中还包含有许多插入序列,如λ-噬菌体片段和一些其他特殊组份的片段,这些插
来源:互联网 关键词:大肠杆菌 基因型
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DNA提取液的配制
一、实验目的 1 明确提取液的配制原理 2 通过对提取液的配制,掌握提取液中各 试剂 在提取中的作用。二、实验原理 DNA 是遗传物质, 植物DNA 的提取是植物基因工程的
来源:互联网 关键词:dna 提取液 配制
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引物合成常见问题解析
Q1.引物是如何合成的? 目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。DNA合成仪有很多种,无论采用什么机器合成,合成的原理都相同,主要差别在于合成产率的高低,试剂消耗量的不同和单个循环用时的多少。 (1
来源:互联网 关键词:引物 合成 答疑
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小鼠基因组DNA抽提操作规程
一、原理与意义先用细胞裂解液对已制备好的组织匀浆充分裂解,然后用蛋白酶去除其中的蛋白,再用氯仿一次抽提(无需用酚抽提)、预备液沉淀、RNase去除RNA、乙醇再沉淀即可得到完整DNA。该方法适用于从人
来源:互联网 关键词:小鼠 基因组DNA 抽提 操作规程