Southern Blotting
实验方法
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分子杂交
对于大的基因组,DNA 酶切图谱凭肉眼是分辨不开的(EB 染色),因为大小不等的分子呈现弥散分布,只有借助灵敏的放射性同位素(或其他化学发光物质),将靶 DNA 在凝胶上(膜上)的带型通过特定的探针与
来源:互联网 关键词:分子杂交
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Southern 杂交一般操作
一 酶切和电泳在200 μl 微量离心管中加入:25 μl DNA样品(约10μg),3μl 限制性内切酶(MBI,10 U/ μl)5 μl 相应的10×buffer,补水到50μl。然后加一滴矿物
来源:互联网 关键词:杂交
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物理显影液的配制
(一)硝酸银显影液①1%明胶60mi.②柠檬酸缓冲液10ml,pH3.4(柠檬酸2.55g,柠檬酸钠2.35g,加水至10m1)。③对苯二酚1~1.7g,加水至30ml.④硝酸银50~100mg,加水
来源:互联网 关键词:物理显影液 配制
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基因组DNA Southern杂交
一、基因组DNA Southern印迹的制备 预备 1.用适当的限制性内切酶消化基因组DNA样品(10μg)。 2.进行琼脂糖凝胶电泳。一般用0.7~1.0%的琼脂糖凝胶分离基因组DNA,它在1~15
来源:互联网 关键词:基因组 DNA Southern 杂交
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Southern杂交一般操作
一、 基因组酶切和电泳 在200 μl 微量离心管中加入:25 μl DNA样品(约10μg);3μl 限制性内切酶(MBI,10 U/ μl);5 μl 相应的10×buffer;补水到50μl。
来源:互联网 关键词:Southern 杂交 操作步骤