关于奥沙普秦分散片的药理毒理介绍
1、药理毒理：
本品为口服芳基丙酸类非甾体抗炎药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎、解热作用。本品药效持久。
2、药代动力学：
口服本品400mg血药浓度达峰时间为3.22±0.43小时，本品吸收后，除中枢神经系统外，在全身分布广泛，其中胃肠道和肝肾组织分布量最高，血浆蛋白结合率达98%以上。
本品主要代谢产物为奥沙普秦葡萄糖醛酸酯和奥沙普秦苯环的羟基化物，本品以原形为代谢物形式经尿、粪排泄。
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