Vitekta的获批，是基于为期96周的III期研究(Study
145)的数据，该项研究中，Vitekta(每日1次)达到了相较于整合酶抑制剂raltegravir(每日2次)的非劣性终点。
Vitekta也是吉利德4合1型抗HIV新药Stribild(elvitegravir 150 mg/cobicistat 150
mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir disoproxil (as fumarate) 245
mg)的一部分，该药分别于2012年6月和2013年5月获欧盟批准，用于HIV初治患者或未携带任何与3种抗逆转录病毒药物抗性相关已知突变的HIV
成人感染者的治疗。