PCR产物跑胶什么条带都没有是怎么回事
做PCR时，最抑闷的一件事就是花了三个多小时，一点儿结果都没有。以前做的时候，我也遇到这增的问题！所有的反应液和底物加好了，机器设好了，跑吧，跑完PCR了，好的，再来跑电泳检测，结果，白花花一大片，什么都没有，那一刻，觉得自己好失败，别人的什么有，自己的什么都见不到，真想把机器给砸了。
后来不断的调整Taq酶的浓度，当然是增加了，有了一点儿效果，但是，还是不理想，再调整（降低）底物（DNA）的浓度，还是不行，再调整（稀释到50倍），再做一次，有了，很是漂亮而又清晰的PCR产物的条带！ 那一刻，真是太高兴了！紧接着，又做了一次，所有的样品都有PCR产物了。
总结一下，就是DNA的问题，它的浓度太高，而且在提取DNA时如果不纯，那么里的杂质就会太多，只有通过稀释DNA（同时也是稀释杂质），才能使DNA在样品里的浓度和杂质浓度的比值无限大，在这样的条件下，只要有足够的酶，那么，反应就能正常进行，得到预期的产物。因为，如果杂交的浓度过大，酶的活性就会受到抑制。
因此，我的建议是：第一，稀释底物浓度，分两个梯度（25倍，50倍）；
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