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“强强联手”——生物惰性液相与多角度光散射检测器联用,助力双抗分子量准确测定

2024.2.19

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双特异性抗体(简称“双抗”)是一种新型的抗体药物,它可以同时发挥两种单抗联用的协同作用,临床价值很高,但其质量控制的要求也非常严格。在双抗研发生产过程中,需要对双抗分子的大小异质性进行测定,以确认双抗的连接情况,保障产品质量。

然而双抗分子量的测定条件中不仅需要使用高浓度的盐进行洗脱,而且紫外检测器无法直接得到分子量,这对常规液相系统管路的耐腐蚀性及检测器提出了挑战。

本文采用岛津生物惰性液相色谱仪Nexera XS inert搭配多角度光散射检测器(MALS)测定双抗分子量,为推断双抗连接情况提供分析依据。

分析条件

流动相A:50mM磷酸盐缓冲液+300mM NaCl(pH=6.8)

流动相B:乙腈

检测器1:二极管阵列检测器SPD-M40A

检测器2:多角度光散射检测器MALS

样品制备条件及其他分析条件略

结果

MALS需要通过测定已知分子量的标准溶液得到仪器响应常数,图1是牛血清蛋白标准溶液(66500Da)色谱图,计算得到MALS响应强度为2.9626×10-7,SPD-M40A响应强度为8.8552×105。

 2为双抗样品色谱图,该样品为单抗Fc端融合型双抗,双抗样品检出3个主要色谱峰,计算得到峰1、峰2、峰3重均分子量Mw分别为197708Da、145121Da、56401Da,三峰重均分子量与数均分子量的比值(Mw/Mn)均为1.00,峰2与峰3分子量之和201522Da,与峰1分子量偏差为1.92%,因此推测出:

1为双抗(单抗Fc端融合scFv)

2为单抗(未融合scFv)

3为单链抗体scFv。

双抗分子量测定信息见表1。

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1 牛血清蛋白标准溶液色谱图 

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2 双抗样品色谱图

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1 双抗样品分子量分布

结论

本文通过体积排阻色谱法(SEC)联合多角度光散射检测器(MALS)对单抗Fc端融合型对称分子样品大小异质性进行分析,SEC根据分子量大小分离双抗样品,MALS检测器测定双抗样品分子量,从而推断双抗样品连接情况。此方法简单高效、准确度高,可用于测定双抗样品分子量。

Nexera XS inert生物惰性系统将 UHPLC 系统的高压耐受性与完全惰性的样品流路完美结合,确保没有金属表面的吸附作用,且具有高耐腐蚀性,从而为生物分子的分离提供了理想的解决方案。

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  更大限度降低因金属吸附而造成的损失

  轻松应对高盐浓度和极端pH流动相的挑战

  获得卓越的灵敏度、重现性和分离度

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本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。





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