实时无标3D 成像系统创新纳米材料应用（二）

2020.5.11

3、3D cell explorer无标记成像系统观察红细胞与内皮细胞的粘附效果

实验操作：1.内皮细胞用H2O2 处理进行损伤处理12h，MTT 检测IC 50 值为400 mM

实验验证：Nanolive 无标记成像系统通断层扫描与全息成像技术，对细胞3D成像，3维图像360度旋转分析，观察到红细胞与正常的内皮细胞几乎不粘附，而细胞损伤后，红细胞对细胞内皮细胞产生很强的粘附倾向。

A 内皮细胞；B 红细胞；C 红细胞与正常内皮细胞；D 红细胞与受损的内皮细胞

4、CDs毒性验证：观察对红细胞与内皮细胞之间相互作用影响

随着H2O2 浓度增加，内皮细胞损伤程度也随之增加，显示红细胞对内皮细胞粘附性效果增强，与前期Nanolive 无标记无损伤成像系统观察结果相一致。

A 图先用F-CDs处理红细胞成像，分别显示蓝、绿、红荧光。

B，C,D 图，被标记的红细胞分别与H2O2 处理细胞共孵育，观察两者粘附效果，

结果：本研究通过nanolive 3D cell exlporer 实时无标记成像系统的无损伤研究发现了红细胞对损伤的内皮细胞粘附性与内皮细胞损伤程度成正相关，之后再加入全波长荧光的f-CDs 验证其对这两种细胞的粘附效果，结果发现加入f-CDs后，两种细胞的粘附效果不受影响，Nanolive的无损伤成像技术获取的细胞相互作用的创新数据为证明电化学方法获得的发射全波长荧光的f-CDs对细胞无毒提供不可替代的作用；提供的无标记细胞相互作用3D 结构及量化分析数据为后续研究提供了可靠的数据支持！

拓展性应用：此文献都充分利用了Nanolive 3D cell exlporer的实时无损伤、无标记技术探索出了新材料及药物的作用功能，并利用荧光成像进行了验证，两种方式的强强联合，获取了独有的数据；但是要利用两套系统，操作及控制上存在一些麻烦，nanolive最新推出的nanolive 3D cell exlporer–Fluro，将全息成像技术、360度旋转光源断层扫描技术及荧光成像技术整合为一体，可以同时实现无标记3D 细胞成像与荧光标记成像，图像可进行无缝整合，并将荧光成像直接升级的3D 层面，在无需标记的条件下，对于如碳点f-CDs颗粒在细胞中的亚细胞器及所在细胞层面进行精确的定位，从而更深层次的解析纳米材料的应用，结果更具说服力！