但是，格列卫全球援助项目官网的内容却是格列卫患者援助项目旨在让中国所有符合援助条件的费城染色体阳性、在慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病(3周岁以上)、急性淋巴细胞白血病患者(18周岁以上);c-Kit阳性，不可切除(不可手术)和/或转移的恶性胃肠道间质肿瘤的患者(18周岁以上)及不能切除、复发或者转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)患者获得格列卫药品援助。
由此可知，除慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质瘤外，援助项目也将急性淋巴细胞白血病以及隆突性皮肤纤维肉瘤作为援助对象。
对此，诺华在对
《每日经济新闻》记者的回复中称，格列卫2003年经中国食药监局批准上市以来，其适应症从最开始的两项已经扩展为四项。最新的隆突性皮肤纤维肉瘤的适应症是2010年批准的。格列卫网站上都有更新的信息。但是，在诺华的格列卫官方网站上，记者并未看到相关审批内容。