作为免疫细胞的关键效应物，来自小鼠大脑和淋巴结的CD4+ T细胞的小RNA表达谱表明，与野生型小鼠相比，这些细胞分化形成的促炎性辅助细胞有利于调节T细胞的分化。此外，EAE引发的炎症在被敲掉该基因的小鼠中变得更为严重，且与患有EAE的野生型小鼠相比，具有更高水平的促炎性细胞因子，以及较低水平的炎症抑制细胞因子。

　　对来自野生型小鼠的不同细胞类型实施逆转录PCR表明，mGluR4表达在CD4+ T细胞和树突状细胞中是最高的。来自小鼠的有活性的T细胞的培养形成了相同细胞因子表达谱以及增殖速度，就像野生型小鼠一样。相比之下，来自小鼠而非野生型小鼠的活性树突状细胞具有一个促炎性细胞因子表达谱。特别是这些细胞分泌了高水平的白介素-6以及低水平的白介素-27。因此，mGluR4对T细胞的信号效应似乎能够通过树突状细胞加以调节。研究人员在日前出版的《自然—医学》杂志上报告了这一研究成果。