酰基与羰基的区别
区别如下：
一、概念不同
1、酰基：酰基指的是有机或无机含氧酸去掉羟基后剩下的一价原子团，通式为RM(O)-。在有机化学中，酰基主要指具有结构的基团。
2、羰基：羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（-C=O-)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。
二、性质不同
1、酰基：醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等几乎都有酰基。酰基中的M原子都为碳，但硫、磷、氙等原子也可以形成类似的酰基化合物，如四氟一氧化氙、硫酰氯、氯化亚砜。此类酰卤一般称为卤氧化物。酰基是一端已经连上了一个烃基，只空余另一端的原子团。
2、羰基：具有强红外吸收的物理性质；由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应，具有亲核还原反应，羟醛缩合反应的化学性质。
三、特征不同
1、酰基：酰基不是一种区别有机物类别的基团。有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化，但习惯上把碳原子上引入硝基、磺基和羧基（羧基可作为碳酸的酰基）的反应分别叫硝化、磺化和羧基化。
羧酸衍生物中酰基中的羰基不如醛、酮中的活泼，但仍能发生一系列的加成-消除反应。当酰基与苯环相连时，可使苯环致钝，再进基主要进入其间位。
2、羰基：在进行金属羰基配合物的分析时，常会使用红外吸收光谱法。在一氧化碳气体，C-O键的振动（一般以νCO表示）出现在光谱中2143cm-1的位置。νCO的位置和金属和碳之间键结强度呈现负相关的关系。
除了振动的频率外，频谱中νCO的个数也可用来分析配合物的结构，八面体结构旳配合物（如Cr(CO)6），其频谱只有一个νCO。对称性较弱的配合物,其频谱也会比较复杂。
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