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试管吸管细胞培养物PHA瑞氏染液载玻片
1. 取肝素抗凝血1~2毫升,用淋巴细胞分离液分离淋巴细胞;2. 调整细胞浓度为2×106/毫升;3. 加PHA,使终浓度为1%;4. 5%二氧化碳培养箱培养48~72小时;5. 取出弃上清,生理盐水洗涤1次(1000rpm/min,10分钟),弃上清;6. 摇匀沉淀细胞,推片,干燥,瑞氏染色,镜下计数转化率。(向学生解释淋巴母细胞的形态特征)
原国家质检总局 教授