关于启动子区的基本信息介绍
启动子区是RNA聚合酶的结合区,其结构直接关系到转录的效率。关于其结构特点,Pribnow设计了一个实验,他把RNA聚合酶全酶与模板DNA结合后,用DNase l水解DNA,然后用酚抽提,沉淀纯化DNA后得到一个被RNA聚合酶保护的DNA片段,约有41～44个核苷酸对。他先后分离了fd噬菌体、T7噬菌体的A2及A3启动子、h噬σ菌体的PR启动子及大肠杆菌乳糖操纵子的UV5启动子等5段被酶保护的区域,并进行了序列分析,以后又有人做了50多个启动子的序列分析后发现,在被保护区内有一个由5个核苷酸组成的共同序列,是RNA聚合酶的紧密结合点,称为Pribnow区（Pribnow box）,这个区的中央大约位于起点上游10bp处,所以又称为-10区。
许多原核生物都含有这两个重要的启动子区：RNA聚合酶同启动子结合的区域称为启动子区。将各种原核基因同RNA聚合酶全酶结合后,用DNase I水解DNA,最后得到与RNA聚合酶结合而未被水解的DNA片段,这些片段有一个由5个核苷酸（TATAA）组成的共同序列,以其发现者的名字命名为Pribnow框(Pribnow box）,这个框的中央位于起点上游10bp处,所以又称-10序列（-10 sequence）,后来在-35 bp处又找到另一个共同序列（TTGACA）。Hogness等在真核基因中又发现了类似Pribnow框的共同序列,即位于-25～-30 bp处的TATAAAAG,也称TATA框（TATA box）。TATA框上游的保守序列称为上游启动子元件(upstream promoter element,UPE）或上游激活序列(uptream activating sequence,UAS）。另外在-70～-78 bp处还有一段共同序列CCAAT,称为CAAT框（CAAT box）。
在真核生物基因中,Hogness等先在珠蛋白基因中发现了类似Pribrow区的Hogness区（Hogness box）,这是位于转录起始点上游-25~-30 bp处的共同序列似TAAA,也称为TATA区。另外,在起始位点上游-70～-78 bp处还育另一段共同序列CCAAT,这是与原核生物中-35bp区相对应的序列．称为CAAT区（CAAT box）。
