雷氏病的发病机制
研究发现,至少有26个导致雷氏病缺陷的基因已经确定。这些基因包括丙酮酸脱氢酶,呼吸链酶复合物I,II,IV和V。根据不同的缺陷,遗传方式可能是X-连锁显性遗传(X染色体上的缺陷和疾病通常只发生在男性),常染色体隐性遗传(继承自母亲和父亲的基因),母系遗传(来自于母亲)。也可能是在自发的情况下发生,不能遗传的[1]。
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