关于全血细胞计数的检查过程的介绍
(1) 制备细胞悬液
对于悬液培养的细胞，可直接进行下面的步骤2(计数与计算过程)。如果计数对象为贴壁生长的细胞，首先需将培养物制备成细胞悬液。
① 终止培养，将培养液吸出，用PBS洗培养物一次。
② 给培养瓶内加入1ml 0.25%胰蛋白酶溶液，于37℃消化3-5min 。期间不断在镜下观察。当细胞变圆接近脱壁时，弃消化液。
③ 加入一定量的培养液(如果这些培养细胞不再有用，可加PBS)，用吸管吹打，使细胞脱壁而制成细胞悬液。
(2) 计数与计算过程
① 在细胞计数板中央放置计数专用的盖玻片。
② 用玻璃虹吸管吸取细胞，让虹吸管在盖玻片上或下侧的计数板凹蹧处流出悬液，至盖玻片被液体充满为止。
③ 置显微镜下计数四角大方格内的细胞总数。
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