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唤醒HIV 根除艾滋病

2015.9.10

  最近,由美国Sanford Burnham Prebys医学研究所(SBP)科学家带领的一个研究团队,发现了一类新药,可用于清除艾滋病患者体内潜伏的艾滋病毒(HIV),从而彻底消除病毒。由于这些药物已经进入癌症治疗的临床试验,因此,批准其用于治疗艾滋病的路线,可能会比往常明显更短。延伸阅读:艾滋病研究突破:唤醒潜伏的HIV。

  抗逆转录病毒疗法,已经使艾滋病病毒感染者能够携带HIV生活几十年。然而,患者继续携带小而持久的细胞库,这些细胞内隐藏有艾滋病毒。也就是说,艾滋病病毒的基因居住细胞里,但是其遗传编码从不被读取并制造蛋白质,因此,免疫系统发现不了它们。

  本文第一作者、SBP免疫和发病学项目主任Sumit Chanda博士实验室的博士后Lars Pache 指出:“如果你让艾滋病患者停止抗逆转录病毒治疗,这些休眠的细胞当中,有一些细胞就会再度觉醒,制造更多的病毒,使疾病复发。治疗艾滋病的关键是,清除这些具有潜伏性HIV的细胞。”

  重新激活潜伏的HIV感染细胞,这样就可以杀死它们,这种方法被称为“慑杀(shock and kill)”。到目前为止该方法仍然是难以捉摸的,因为再度激活病毒的候选药物,称为潜伏逆转剂(LRAs),似乎缺乏足够的效力,或者,可能引发大规模的免疫系统激活,这本身就可能是致命的。

  这项新的研究,发表在九月九日的Cell子刊《Cell Host & Microbe》杂志,Chanda说:“用一类称为Smac类似物的药物,进入到一个分子后门——一个细胞通路,可以作为一种强烈的警报唤醒病毒,但不会激活免疫系统。”

  在这项研究中,研究人员首先在宿主细胞内广泛搜索帮助抑制病毒的基因。他们发现,一个基因——BIRC2的缺失,可增加艾滋病病毒的活性,Smac类似物——在癌症早期临床试验中已经被证明是安全的,通过抑制BIRC2和相关分子而发挥作用。

  Chanda解释说:“这些实验带领我们开发出一种策略,利用Smac类似物来唤醒休眠的HIV病毒,这样它就可以被免疫系统发现并清除。”

  Chanda在SBP的同事Nicholas Cosford博士,最近发现了一种有效的BIRC2抑制剂——SBI-0637142。Chanda说:“虽然有临床阶段的Smac类似物可用,但它们不是专门开发用于HIV-1治疗的。我们内置药物LRA的活性,比目前临床开发的小分子更强大约10-100倍,从而使其成为解决艾滋病潜伏一种有前途的新一代候选药物。”

  艾滋病毒的基因隐藏在其宿主中的一部分原因是,它们用紧密缠绕的DNA覆盖自己。一类药物——称为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可解开这些DNA,被用于治疗各种疾病。虽然迄今这些抑制剂没有很好发挥作用,来激活潜伏的HIV,但是,它们可能与Smac类似物(包括SBI-0637142)相结合而发挥作用。

  关键的问题是,它们是否能再度激活正接受抗逆转录病毒治疗的HIV感染者细胞中的病毒。研究人员将SBI-0637142与组蛋白去乙酰化酶抑制剂(帕比司他)结合,发现有迹象表明,病毒已经再度觉醒,却没有触发免疫激活。

  Chanda说:“我们预期,我们会看到一个协同效应,因为这些药物沿着平行的路径发挥作用。”

  他们在接受LCL161和帕比司他联合治疗的患者中,看到了相同的结果,LCL161是一种Smac类似物,已经进入肿瘤治疗的阶段1和阶段2试验。Chanda说:“这是对HIV打出的组合拳,最终,一种鸡尾酒药物可能是治愈HIV所必需的。”

  科学家希望与制药公司合作,开发这些分子,并在艾滋病毒潜伏的临床模型中进行评估,如果它们符合安全性和有效性标准,就将它们转入人体测试中。

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