关于硫酸庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒的药理药动学介绍
1、药理毒理：
本品中庆大霉素为氨基糖苷类抗生素，可抑制幽门螺旋杆菌，在胃中发挥局部杀菌作用；普鲁卡因可对损伤黏膜表面的神经未梢起封闭作用，能阻断病灶对中枢神经系统的刺激作用从而迅速缓解疼痛。
2、动力学：
硫酸庆大霉素口服基本不吸收，少量吸收后分布于细胞外液，在体内不代谢经肾小球滤过排出，盐酸普鲁卡因代谢产物经肾脏排出。维生素B12口服后8~12小时血药浓度达高峰。
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1、药理毒理：
本品中庆大霉素为氨基糖苷类抗生素，可抑制幽门螺旋杆菌，在胃中发挥局部杀菌作用；普鲁卡因可对损伤黏膜表面的神经未梢起封闭作用，能阻断病灶对中枢神经系统的刺激作用从而迅速缓解疼痛。
2、动力学：
硫酸庆大霉素口服基本不吸收，少量吸收后分布于细胞外液，在体内不代谢经肾小球滤过排出，盐酸普鲁卡因代谢产物经肾脏排出。维生素B12口服后8~12小时血药浓度达高峰。
