研究人员测试了这一“诱饵受体”对卵巢癌和胰腺癌的抑制效果。结果显示，单独使用MYD1-72，会使卵巢癌负荷降低95%；将其与阿霉素结合使用，大多数小鼠的卵巢癌几乎完全被消除。对于胰腺癌，单独使用MYD1-72并不会对小鼠肿瘤负荷产生什么效果，而与吉西他滨结合使用，小鼠的存活率则是未经治疗小鼠的三倍。阿霉素和吉西他滨都属于DNA（脱氧核糖核酸）损伤药物，常用于癌症治疗。

　　 研究人员表示，将“诱饵受体”和DNA损伤药物结合使用，会明显降低肿瘤负荷，有望成为一种新的癌症治疗手段。小鼠实验表明，这一手段对卵巢癌和胰腺癌的治疗效果明显，也很安全，但是否对其他类型癌症也有疗效，还有待进一步研究。