Alector申请纳斯达克上市 专注治疗退行性脑部疾病
Alector一家专注于治疗退行性脑部疾病（如阿兹海默病）的生物技术公司，日前已在纳斯达克递交IPO申请，目标筹集1.5亿美元，为其即将开展的人体试验提供资金。
据该公司的招股说明书，Alector认为，造成神经退行性疾病的根本原因在于大脑中的免疫细胞出现问题。该观点将挑战一些长期存在的理论——即阿兹海默病的蛋白质-淀粉样蛋白β和tau，帕金森病的α-突触核蛋白，以及额颞叶痴呆（FTD）和肌萎缩侧索硬化症（ALS）中的TDP-43，是造成疾病的根本原因。
Alector专注于小胶质细胞，这是一种免疫细胞，为神经元提供营养，“吃”细胞碎片和病理蛋白。根据Alector的解释，这些细胞会随着年龄的增长而恶化，从而降低了它们发挥有益和保护作用的能力。该公司表示，其药物针对与神经变性相关的基因突变，这可能会减缓甚至逆转大脑免疫细胞的恶化。
Alector在招股说明书中表示：“通过恢复大脑中健康的免疫功能，我们相信可以同时抵消导致神经变性的多种病理。”
Alector公司联合创始人兼首席执行官Arnon Rosenthal博士说：“由于大多数神经退行性疾病是衰老疾病，我们假设大脑免疫细胞随着时间的推移失去其能力，不再能够支持正常的大脑功能或修复可避免的相关疾病。在徒劳无益的尝试中，衰老的免疫细胞可能通过分泌毒性免疫介质和不加选择的清除来进一步加剧疾病。基于这种理解，我们在过去五年中致力于利用大脑免疫系统开发神经变性的新疗法。我们已将2款候选产品推进至临床，并计划在2019年测试4款候选药物对阿兹海默病和FTD患者的影响。”
去年，Alector的AL001产品已在42名FTD患者中给药，该公司表示，没有发现需要限制药物剂量的严重不良反应或问题。Alector还计划利用IPO资金推进该药物的1b期临床研究，预计今年上半年将有相关数据产生。Alector的另一款主要药物为AL002，用于阿兹海默病的试验性治疗，目前已在健康患者中进行1期剂量递增性研究。
Alector还将利用IPO资金推动治疗阿兹海默病的AL003和AL101进入人体试验。
Alector的阿兹海默病药物AL002和AL003，是与艾伯维合作开发的。根据协议，艾伯维预付了2.05亿美元，并对Alector进行了2000万美元的股权投资。根据药物开发的进展，Alector有权利获得获得高达9.85亿美元的里程碑付款。
总部位于加利福尼亚州旧金山南部的Alector，成立于2013年，已经融资超过2.1亿美元，最近一次是2018年的E轮融资1.33亿美元。Alector的最大股东包括拥有该公司21.4％股份的OrbiMed，以及拥有其21.7％股权的Polaris Venture Partners。
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