l02细胞核thp1细胞共培养用什么培养基
细菌细胞共培养的问题1使用接种环直接接种在平板上，如果需要分出单个菌落就需要四区分区划线法2直接用接种环刮取就可以了，至于保存，这需要看你需要保存多久而定，比如要保存一年以上，那么就需要转至脱脂奶中零下70度保存。3商品化的培养基已经灭菌好，不需要灭菌，但要检查是否有杂菌且在保质期.如果不是十分珍贵的细胞，建议丢弃，从新培养。如果是十分难得，珍贵的细胞，需要挽救的话，建议分别配置含10倍双抗的PBS和5倍双抗的完全培养基各一份。然后先用10倍双抗的PBS洗涤细胞5-10次。
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