研究人员对包括庆大霉素在内的一类抗生素展开了研究，因为抗生素具有一种独特的能力，可诱导细胞连读遗传密码中的终止密码子，由此生成更长的蛋白质产物。这一机制可帮助挽救例如在囊性纤维化中因异常终止密码子而破坏的突变基因翻译过程。然而，当细胞机器连读正常的终止密码子时，细胞中有可能会生成异常延长的蛋白质。作为正常蛋白质加工的组成部分，这些异常蛋白质片段有可能被呈送给免疫系统。至少，理论上是这样。

　　为了验证这一理论。Eisenlohr研究小组与犹他州大学Michael
Howard博士领导的一个翻译生物学研究小组展开合作，利用了他们已知会被呈送给免疫系统的一种基因，将一个终止密码子添加到这一基因的中间。随后他们将这一基因插入到一个哺乳动物细胞系中。当研究人员用庆大霉素处理这些细胞时，他们开始在细胞表面检测到了这种蛋白。

　　尽管生成的这些蛋白质的量非常少（太少以致正常生化测试都难以检测到），免疫系统的T细胞却极其的敏感。事实上，研究小组证实甚至在少量的情况下这些免疫细胞都可以检测到庆大霉素处理细胞生成的蛋白。