愈肝龙颗粒的鉴别
(1)取本品30g，研细，加甲醇50ml，超声处理20分钟，放冷，滤过，滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解，移置分液漏斗中，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，卉去乙醚液，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用氨试液沈2次，每次20ml，痉去氨试液，取正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材2g，加水40ml，煎煮30分钟，滤过，取滤液，按供试品溶液制备方法自“用乙醚振摇提取2次”起操作，制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点ji旧·碓胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(65:35:10)下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干喷以2％对二甲氨基苯甲醛的40％硫酸乙醇液，在60℃加热至斑点清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上，应显相同颜色的主斑点。 (2)取[含量测定]项下供试品溶液20ml，蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品，加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液，照溥层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-异丙醇-甲醇-浓氨液(12:6:3:3:1)为展开剂，在饱和氨蒸气下展开，取出，晾干置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
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