一般认为顺铂耐药性能从不同的细胞适应性中产生，包括减少药物摄入，药物失活，DNA损伤容限和增加DNA损伤修复等。阿司匹林与顺铂的捆绑改变了细胞对铂和阿司匹林的摄入路径。刘的实验结果预示着细胞的摄入量和该合成物的积累远比顺铂要高，被观察到的DNA铂化，Asplatin高于顺铂——Asplatin最终如何绕开耐药性问题的可能解释。另外一个理论认为顺铂和阿司匹林的持续分解改变了细胞对铂诱发DNA损伤的反应。刘的团队正在做进一步研究试图探明从Asplatin中分解出来的阿司匹林是如何调节细胞对铂药物的反应的。

　　“这项研究显示了用铂类前体药物与具有生物活性的轴向配体——这个例子中是阿司匹林，来增强体内顺铂的效果的优势。它应该在恰当的药物传送系统配合下得到进一步研究并有望带来癌症治疗的进一步突破。”以色列耶路撒冷希伯莱大学的一位医药和生物无机化学家Dan
Gibson说到。

　　Zhe-Sheng
Chen,一位在美国纽约的圣约翰大学做研究，同样也在寻求能对抗癌症药物耐药性问题治疗方案的学者说这项实验非常伟大，结果也十分显著。然而，他补充道，因为刘的团队只试验了一种，Asplatin是否能在其他顺铂耐药细胞株上其作用仍需进一步研究来确认。