该研究组还利用轮状病毒结构蛋白VP6的自组装构建了病毒样颗粒（virus like particles,VLPs），并研究了其作为纳米靶向药物载体的可能性。与化学合成的纳米药物载体相比，VLPs具有生物相容性好、在体内不易聚集和容易分解代谢等优点。但目前VLPs往往通过真核表达或天然分离的方式获得，制备成本较高，工艺不易放大，大大限制了其广泛应用。针对这个难题，该课题组将基因克隆到原核表达载体上，转化大肠杆菌后，蛋白获得了高效表达。VP6蛋白经过复性后，再化学交联抗癌药物阿霉素和肝细胞靶向性配体乳糖酸，最后通过自组装，成功构建了VLPs纳米靶向药物载体 (Bioconjugate Chem. 2011, 22, 346-352)。
上述工作得到了国家自然科学基金项目、国家重点基础研究发展计划、中国科学院知识创新工程项目和江苏省自然科学基金项目等经费支持。
PEI修饰的氧化石墨烯用于序贯递送siRNA和抗癌药物阿霉素示意图