研究表明，环孢菌素对带有V101L多态性位点的FPR1之亲和力及其功能的抑制效应明显高于表型为V101的受体。这一结果提示，带有FPR1基因V101L多态性位点的病人在长期接受环孢菌素A治疗时，有可能会因FPR1受体功能被过度抑制而产生未曾关注过的毒副作用。

　　由王明伟教授领衔实施的这项研究历时4年，得到国家重大科技专项的资助，相关成果2月4日在学术刊物Biochemical
Journal上在线发表。该杂志的编辑认为，“该论文从药物基因组学的探索中产生假说，并随之在具体的实验中进行验证，是开展转化医学研究的一个很好范例。”