该研究不仅第一次揭示了RKTG和p53两个抑癌基因在肿瘤形成过程中的协同功能，还发现它们参与了肿瘤细胞的EMT过程，并提出p53是一个调控EMT的“关卡”，只有在这一“关卡”功能丧失的情况下，肿瘤细胞才能有效地进行EMT，进而参与肿瘤的浸润和转移。因此，该研究不但深化了对于肿瘤浸润和转移的认识，也为未来肿瘤的治疗提供了一个新的理论依据。

　　该研究得到中科院、国家基金委和科技部项目的支持。