《药品管理法》规定：“药品监督管理部门应当按照规定，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查。”药监部门认真总结实践教训，探索对药品进行全程监管的手段和办法。
假药“克星”：电子监管
如果说，药监部门是药品质量的“把关人”，那么，这个“关”，不仅包括药品生产、销售、流通以及使用后的各个环节，还包括生产过程中进货、检验、生产出厂以及其他各个环节。任何一个“关口”把不住，都会出现问题。
我国每年申请批准的新药有1万多种，药监部门怎样才能把这么多种药品，从生产、销售、流通到使用的各个“关口”都把好呢?
全国政协调研组了解到，自从发生“齐二药”、“欣弗”事件后，国家食品药品监管局大胆创新，以信息网络为支撑，对药品生产—流通—使用的全过程实行了电子监管。使我国药品电子监管，在不到四年的时间里，迈出了三大步：