在实验室研究GIST样本如何响应于不同浓度的89个药物后，Duensing博士及其同事发现37个化合物表现出一定的抗肿瘤活性。重要的是，他们指出，最有希望的候选药物属于两个主要药物类别：基因转录抑制剂和拓扑异构酶II抑制剂。

　　基于这些发现，研究小组选择了两个最有前途的化合物进行进一步的测试，基因转录抑制剂光神霉素A(这在临床试验中治疗尤文氏肉瘤)和拓扑异构酶II抑制剂米托蒽醌(用于转移性乳腺癌和白血病的治疗)。

　　两种药物均在实验室测试中高效抗击GIST，此外，每种药物的作用机制都与肿瘤的具体基本生物学相关。这是非常令人鼓舞的成果，Duensing博士说，下一步我们将开展临床研究探索。