目前尚不清楚SMARCAD1的确切功能及其如何对指纹形成产生影响，这正是施普雷歇的下一步工作。不过有研究人员认为，这种基因可能在胎儿发育的早期阶段帮助皮肤细胞之间彼此交叠。

　　这种罕见情况的专业术语是皮纹病(adermatoglyphia)，目前世界上至少有4个家族的成员患有无指纹病。它最早引起医学界的注意是在4年前，当时一名20多岁的瑞士女性在入境美国时遇到了很特殊的麻烦：海关官员无法确认她的身份。虽然她护照上的照片与她的脸能够完全吻合，但是当工作人员对她的手进行扫描时竟发现她没有指纹。这种疾病也叫移民延迟疾病，因为患者想要进入部分国家将是非常困难的。

　　同样从事皮纹病研究的美国印第安纳大学医学院的分子遗传学家特里·里德表示，他不能肯定是否所有指纹缺失患者都与SMARCAD1突变有关，他将对自己的一名皮纹病患者进行基因测序分析。“不过至少很高兴确定了一个与这种疾病相关的基因”，他希望这种发现可以帮助研究人员粗略了解皮肤形成的过程。