非损伤微测技术
非损伤微测技术是一种实时、动态的活体测定技术。通过测定进出活体材料的离子和小分子的流速这一指标反映生命活动，是生理功能研究的最佳工具之一。非损伤微测技术与其他活体测定技术有所不同，不受被测材料的限制，无需标记，无需提取样品，就能够获得离子和小分子的空间运动大小和方向，具有广阔的应用前景。
非损伤微测技术自从1974年美国海洋生物学实验室（MBL，Marine Biological Laboratory，产生了54位诺贝尔奖获得者的实验室）的神经科学家Lionel F. Jaffe提出原初概念，到1990年成功应用于测定细胞的Ca2+流速，已经解决了众多科学问题。今天，非损伤微测技术在生命科学、环境科学、材料科学等领域广泛应用，在国际顶尖期刊Nature、Science、PNAS、Plant Cell、Environmental Science & Technology等发表了大量科研成果。非损伤微测技术的活体、动态和实时的测量方式，以及高分辨率和高灵敏度，将加深人类在科研领域的工作，促进对自然界的认识。
非损伤微测技术是通过微电极和微传感器获取离子和分子的信号，基于Nernst方程和Fick's第一扩散定律计算离子和分子的浓度和流速，能够获得非常细微的信号，流速能够达到10-12mol/cm2.s。在生命科学领域，非损伤微测技术是连接生命功能的桥梁。在环境科学领域，非损伤微测技术的高灵敏度是人们探知环境恶化的预警系统。在材料科学领域，非损伤微测技术对人们认识材料在液体环境中的性能提供了一个新颖的评价手段。
技术原理
以Ca2+浓度梯度和Ca2+微电极为例说明非损伤微测技术离子选择性微电极的工作原理。
Ca2+离子选择性微电极通过前端灌充液态离子交换剂(Liquid Ion Exchanger，LIX)实现Ca2+的选择性。该微电极在待测离子浓度梯度中以已知距离dx进行两点测量，分别获得电压V1和V2。两点间的浓度差dc则可以从V1、V2及已知的该微电极的电压/浓度校正曲线(基于Nernst方程)计算获得。D是离子的扩散常数( 单位：cm2.sec-1)，将它们代入Fick's第一扩散定律公式J = - D .dc/dx，可获得该离子的流动速率(pico molNaN-2.sec-1) 即：每秒钟通过每平方厘米的该离子/分子摩尔数（10-12级）。
注：荧光染料/光纤、纳米碳丝、酶电极、金属/合金等均可用来实现对某种离子/分子的选择性测量。
测定指标和材料
测量指标：Ca2+，H+，K+，Mg2+，Na+，Cd2+，Cl-，NH4+，NO3-，O2 ，H2O2的流速
测量材料：整体→器官→组织→细胞层→单细胞→（富集）细胞器（大于5µm的样品）
注：随着技术的发展，非损伤微测技术能够测量的离子和分子种类也在不断增加，如以后可以测定Zn2+，Al3+，Fe3+，NO，IAA，Glu，ATP，Glucose等。
非损伤微测技术与激光共聚焦的异同、结合
技术名称 | 激光共聚焦技术 | 非损伤微测技术 |
相同点 | 实时 | |
动态 | ||
数据可视化 | ||
测定游离的离子 | ||
区别 | 使用染料和激光光源 | 使用电极或者传感器 |
需要标记 | 无需标记 | |
荧光易发生淬灭 | 电极或者传感器稳定 | |
测量时间短 | 测量时间可短，可长 | |
半活体（有损伤） | 近似活体或者完全活体（测定无损伤） | |
检测内部的离子浓度变化 | 检测跨膜的离子流速以及外部的离子浓度 | |
测定种类较少，依赖于染料 | 测定种类多，可测Na+，K+，NO3-，O2等 | |
测量材料不能太大，以细胞为主 | 测量材料不限，从细胞到整体都可以测量 | |
只能同时测定一种离子 | 可以同时测定两种离子 | |
结合 | 共同使用，实现内外兼测 | |
非损伤微测技术与膜片钳技术的异同、结合
技术名称 | 膜片钳技术 | 非损伤微测技术 |
相同点 | 测定离子的变化 | |
数据可视化 | ||
区别 | 需要吸附、封接细胞膜 | 无需接触样品 |
测定过程对样品有损伤 | 测定过程对样品无损伤 | |
测量时间短 | 测量时间可短，可长 | |
检测离子通道的变化 | 检测跨膜的离子流速以及外部的离子浓度 | |
只能反映离子通道的变化，无法测定分子 | 不仅可以测定离子，还可以测定分子，如O2，H2O2等 | |
测量材料只能是细胞膜，无法测定组织或带细胞壁的植物细胞 | 测量材料不限，从细胞到整体都可以测量，有无细胞壁均可 | |
只能同时测定一种离子 | 可以同时测定两种离子 | |
操作难度大 | 操作简单快捷 | |
结合 | 共同使用，研究离子通道对离子转运的贡献和离子通道的功能 | |
