这个提取 DNA 的新方法，只需 30 秒！
今天给大家推荐一种 30 秒内完成提取 DNA 的快速方法。该方法是来自澳大利亚昆士兰大学的研究人员发表在 PLoS Biology 上的题为《Nucleic acid purification from plants, animals and microbes in under 30 seconds》的论文，开发了一种新的核酸提取方法，利用滤纸可以在 30 秒内从植物、动物和微生物中快速的完成核酸的提取和纯化。
看看具体过程：
1. 将植物叶片浸入到含有 500μL 裂解液（20 mM Tris [pH 8.0], 25 mM NaCl, 2.5 mM EDTA, 0.05% SDS）和钢珠的试管中，磨碎。
2. 将滤纸条浸入到上一步粗提液中蘸三次，以结合核酸。
3. 去掉杂质，将上一步的试纸条浸入到清洗液中（10 mM Tris [pH 8.0], 0.1% Tween- 20）3 次。
4. 把上一步试纸条浸入到扩增反应液中 3 次，将核酸洗脱下来，大约 3 秒。
5. 洗脱液作为 PCR 扩增的模板进行扩增
利用试纸条提取核酸的流程图
文中用到的材料是 Whatman No.1 滤纸，当然其他滤纸也是可以的，为了方便抓举，作者建议将试纸条进行简单处理，例如将滤纸的一半浸泡在熔化的蜡中，这样浸过蜡的滤纸可以防水，产生一个疏水区域，便于手拿。
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