烯丙基三氟硼酸钾的交叉偶联反应
Pd催化的偶联反应已经广泛应用于C-C键的形成[7]。Pd催化的烯丙基三氟硼酸钾和卤代芳基或烯烃的新型Suzuki交叉偶联反应，于2009年由Gary等人[8]提出。传统的Suzuki交叉偶联反应是使用BH3做有机金属衍生物，如今已经被广泛应用于生产，但是这条路线有其缺陷和不足：首先，硼酸容易二聚和三聚环化生成硼酸酐和环硼氧烷，这就使定量分析产生了困难；其次，硼酸容易水解且后处理较难。三氟硼酸钾代替硼酸后，克服了传统工艺的缺陷，产生的副产物是无机的，低毒的，环境保护性好并且较易后处理，原料有机三氟硼酸的制备经济简单，是由KHF2制备而得，KHF2是一种便宜的氟化物来源，且具有其他有机硼试剂更强的亲核性，有较强的空气稳定性，可以通过结晶直接分离得到，适合工业化生产。
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